5-(1,2-dihydroxyethyl)-3-hydroxy-4-[3-(3-phenylfuroxan-4-yloxy)propoxy]-5H-furan-2-one | 1034669-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(1,2-dihydroxyethyl)-3-hydroxy-4-[3-(3-phenylfuroxan-4-yloxy)propoxy]-5H-furan-2-one
• CAS: 1034669-98-1
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₉
• 分子量: 394.338
• InChiKey: DMNLAZKBDPKPKT-SMDDNHRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.19
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  158.42
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  维生素 C 、 3-(3-phenylfuroxan-4-yloxy)propanol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以39%的产率得到5-(1,2-dihydroxyethyl)-3-hydroxy-4-[3-(3-phenylfuroxan-4-yloxy)propoxy]-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  源自维生素C和NO供体部分的分子组合的新型抗氧化剂。

  摘要：

  在本文中，我们描述了一类新的产品，其中NO供体部分与抗坏血酸（ASA）的3-OH（4a-f）或2-OH基团（7a-c）连接。实验评估了这些产物的Log Ps和pK（a）。测试了所有化合物对大鼠肝细胞微粒体膜脂质中Fe（3 +）-ADP / NADPH诱导的脂质过氧化的抗氧化活性。仅3-O系列显示抗氧化剂活性，并且似乎主要取决于亲脂性。这两个系列均触发了体外NO依赖的血管扩张药特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.03.014