(3R,4S,5R)-2-乙酰氧基-4-苄氧基-5-苄氧甲基-5-乙烯基-四氢呋喃-3-乙酸酯 | 1146197-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (3R,4S,5R)-2-乙酰氧基-4-苄氧基-5-苄氧甲基-5-乙烯基-四氢呋喃-3-乙酸酯
• 英文名称: (3R,4S,5R)-4-(benzyloxy)-5-((benzyloxy)methyl)-5-vinyltetrahydrofuran-2,3-diyl diacetate
• 英文别名: (3R,4S,5R)-2-(acetyloxy)-4-(benzyloxy)-5-[(benzyloxy)methyl]-5-ethenyloxolan-3-yl acetate；[(3R,4S,5R)-2-acetyloxy-5-ethenyl-4-phenylmethoxy-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-3-yl] acetate
• CAS: 1146197-36-5
• 化学式: C₂₅H₂₈O₇
• 分子量: 440.493
• InChiKey: ASKJAQWLLAHJKD-DVMHTGGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S,5R)-2-乙酰氧基-4-苄氧基-5-苄氧甲基-5-乙烯基-四氢呋喃-3-乙酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2R,3R,4S,5R)-2-(6-amino-2-fluoro-9H-purin-9-yl)-4-(benzyloxy)-5-((benzyloxy)methyl)-5-vinyltetrahydrofuran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEOSIDES FOR TREATING CANCER
  [FR] NUCLÉOSIDES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本公开提供了DNA损伤修复酶抑制剂以及通过给受试者施用DNA损伤修复酶抑制剂来治疗或预防癌症的方法。

  公开号：

  WO2023192499A1
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,5R,6aS)-5-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyldihydrofuro[2,3-d][l,3]dioxol-6(5H)-one 在 sodium periodate 、 正丁基锂 、 硫酸 、 水 、 碘 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (3R,4S,5R)-2-乙酰氧基-4-苄氧基-5-苄氧甲基-5-乙烯基-四氢呋喃-3-乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEOSIDES FOR TREATING CANCER
  [FR] NUCLÉOSIDES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本公开提供了DNA损伤修复酶抑制剂以及通过给受试者施用DNA损伤修复酶抑制剂来治疗或预防癌症的方法。

  公开号：

  WO2023192499A1

文献信息

• 4'-VINYL SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS RNA REPLICATION
  申请人：Riboscience LLC

  公开号：US20160264611A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The application discloses compounds of Formula I wherein the variable substituents are as defined herein. The compounds of Formula I and pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I are useful for the treatment of diseases mediated by RSV.

  该申请公开了Formula I的化合物，其中变量取代基如本文所定义。Formula I的化合物和包含Formula I化合物的药物组合物对由RSV介导的疾病的治疗是有用的。
• 4′-vinyl substituted nucleoside derivatives as inhibitors of respiratory syncytial virus RNA replication
  申请人：Riboscience LLC

  公开号：US10358458B2

  公开（公告）日：2019-07-23

  The application discloses compounds of Formula I wherein the variable substituents are as defined herein. The compounds of Formula I and pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I are useful for the treatment of diseases mediated by RSV.

  该申请公开了式 I 的化合物 其中可变取代基如本文所定义。式 I 化合物和包含式 I 化合物的药物组合物可用于治疗由 RSV 介导的疾病。
• Synthesis of 6′-Branched Locked Nucleic Acid by a Radical TEMPO-Scavanged Stereoselective Mercury Cyclization
  作者：Gerald Enderlin、Poul Nielsen

  DOI：10.1021/jo801081t

  日期：2008.9.1

  A 6'(R)-hydroxymethyl derivative of the locked nucleic acid (LNA)-thymidine monomer has been synthesized by a stereoselective mercury cyclization and subsequent use of TEMPO as a radical scavenger. This Compound was converted to an azide derivative, which in a Huisgen-type [3 + 2] cycloaddition afforded a double-headed nucleoside with a triazole linking an additional thymine to the 6'-position of the LNA-nucleoside monomer.
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR TRAITER UNE MALADIE
  申请人：[en]ROME THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023178133A1

  公开（公告）日：2023-09-21

  The invention provides compounds, compositions and methods for treating medical disorders, such as cancer, an autoimmune disorder, and/or a neurological disorder, and inhibiting LINE1 reverse transcriptase and/or HERV-K reverse transcriptase using a compound according to Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a related compound provided herein.