3,5-Bis(2,3-dichlor-4-carboxymethylenoxybenzoyl)heptan | 71545-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-Bis(2,3-dichlor-4-carboxymethylenoxybenzoyl)heptan
• 英文别名: Ethacrynic dimer acid；2-[4-[4-[4-(carboxymethoxy)-2,3-dichlorobenzoyl]-2-ethylhexanoyl]-2,3-dichlorophenoxy]acetic acid
• CAS: 71545-13-6
• 化学式: C₂₅H₂₄Cl₄O₈
• 分子量: 594.273
• InChiKey: NFRXOQLTBCBALR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  217 °C (decomp)
• 沸点：
  763.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.432±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  利尿酸 以 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 720.0h， 生成 3,5-Bis(2,3-dichlor-4-carboxymethylenoxybenzoyl)heptan
  参考文献：
  名称：

  药物系统中乙炔酸和降解产物的液相色谱分析

  摘要：

  开发了一种准确，可重现和特定的反相高效液相色谱（HPLC）系统，用于测定乙炔酸及其降解产物。该方法用于固态，溶液和剂型药物的稳定性研究。通过制备色谱分离了三种降解产物，并通过几种技术进行了鉴定，主要是NMR和MS。引用了TLC Rt和HPLC响应因子。提出了与观察到的稳定性曲线相一致的降解方案。

  DOI：

  10.1002/jps.2600740226

文献信息

• GOERLITZER K.; HOEBBEL G., ARCH. PHARM., 1979, 312, NO 7, 633-634
  作者：GOERLITZER K.、 HOEBBEL G.

  DOI：——

  日期：——
• AUTERHOFF H.; THINNES J., ARCH. PHARM., 1979, 312, NO 12, 1037-1042
  作者：AUTERHOFF H.、 THINNES J.

  DOI：——

  日期：——
• YARWOOD, R. J.;MOORE, W. D.;COLLETT, J. H., J. PHARM. SCI., 1985, 74, N 2, 220-223
  作者：YARWOOD, R. J.、MOORE, W. D.、COLLETT, J. H.

  DOI：——

  日期：——