| 1338320-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1338320-78-7
• 化学式: C₆₄H₁₀₉N₇O₄₂S
• 分子量: 1680.66
• InChiKey: PUZUTGQSBDYUEP-FNEVGFMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -16.88
• 重原子数：
  114.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  742.07
• 氢给体数：
  28.0
• 氢受体数：
  43.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 galactose oxidase 、 氧气 、 peroxidase 作用下， 反应 24.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于半乳糖氧化酶处理的聚 N-乙酰基乳糖胺 (LacNAc) 寡聚物和 N,N-二乙酰基乳糖胺 (LacDiNAc) 的化学酶促修饰。

  摘要：

  聚糖在生物系统中的重要性因其在生理和病理过程中的各种功能而突出。糖蛋白和糖脂上的许多聚糖表位基于 N-乙酰乳糖胺单位 (LacNAc; Galbeta1,4GlcNAc)，并且经常存在于扩展的聚-LacNAc 聚糖 ([Galbeta1,4GlcNAc](n))。Poly-LacNAc 本身已被确定为半乳糖凝集素的结合基序，半乳糖凝集素是一类重要的凝集素，具有免疫反应和肿瘤发生的功能。因此，天然和修饰的聚-LacNAc 聚糖的合成对于与半乳糖凝集素的结合研究以及它们可能的治疗应用的研究具有特殊意义。我们介绍了半乳糖氧化酶的氧化作用以及随后的半乳糖氧化酶对聚 N-乙酰基乳糖胺 (poly-LacNAc) 寡聚体的末端半乳糖和 N-乙酰基半乳糖胺残基和 N,N-二乙酰基乳糖胺 (LacDiNAc) 的化学或酶促修饰。从不同的聚-LacNAc 低聚物开始的产品形成被表征和优化关于 C6-aldo

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.80
• 作为产物：
  描述：

  尿苷(5')二氢二磷酰(1)-alpha-D-葡萄糖 、 (t-butoxycarbonylamido)ethylthioureidyl β-D-galactopyranosyl-(1→4)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 、 尿苷5'-(2-乙酰氨基-2-脱氧-ALPHA-D-葡糖基焦磷酸酯) 在 UDP-Glc 4'-epimerase 、 β3-N-acetylglucosaminyltransferase 、 β4-galactosyltransferase 、 UDP-GlcNAc 4'-epimerase 、 potassium chloride 、 magnesium chloride 、 manganese(ll) chloride 、 1,4-二巯基-2,3-丁二醇 作用下， 生成 、 、 、
  参考文献：
  名称：

  基于半乳糖氧化酶处理的聚 N-乙酰基乳糖胺 (LacNAc) 寡聚物和 N,N-二乙酰基乳糖胺 (LacDiNAc) 的化学酶促修饰。

  摘要：

  聚糖在生物系统中的重要性因其在生理和病理过程中的各种功能而突出。糖蛋白和糖脂上的许多聚糖表位基于 N-乙酰乳糖胺单位 (LacNAc; Galbeta1,4GlcNAc)，并且经常存在于扩展的聚-LacNAc 聚糖 ([Galbeta1,4GlcNAc](n))。Poly-LacNAc 本身已被确定为半乳糖凝集素的结合基序，半乳糖凝集素是一类重要的凝集素，具有免疫反应和肿瘤发生的功能。因此，天然和修饰的聚-LacNAc 聚糖的合成对于与半乳糖凝集素的结合研究以及它们可能的治疗应用的研究具有特殊意义。我们介绍了半乳糖氧化酶的氧化作用以及随后的半乳糖氧化酶对聚 N-乙酰基乳糖胺 (poly-LacNAc) 寡聚体的末端半乳糖和 N-乙酰基半乳糖胺残基和 N,N-二乙酰基乳糖胺 (LacDiNAc) 的化学或酶促修饰。从不同的聚-LacNAc 低聚物开始的产品形成被表征和优化关于 C6-aldo

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.80

文献信息

• Tailored Multivalent Neo-Glycoproteins: Synthesis, Evaluation, and Application of a Library of Galectin-3-Binding Glycan Ligands
  作者：Dominic Laaf、Pavla Bojarová、Helena Pelantová、Vladimír Křen、Lothar Elling

  DOI：10.1021/acs.bioconjchem.7b00520

  日期：2017.11.15

  albumin (BSA) was accomplished by dialkyl squarate coupling to lysine residues resulting in a library of defined multivalent neo-glycoproteins. Solid-phase binding assays with immobilized neo-glycoproteins revealed distinct affinity and specificity of the multivalent glycan epitopes for Gal-3 binding. In particular, neo-glycoproteins decorated with N′,N″-diacetyllactosamine (GalNAcβ1,4GlcNAc; LacdiNAc) epitopes

  Galectin-3（Gal-3）是β-半乳糖苷结合凝集素家族的成员，是一种肿瘤生物标志物，参与肿瘤血管生成和转移。因此，Gal-3被认为是早期癌症诊断和抗癌治疗的有希望的靶标。我们在这里提出了定制的多价新糖蛋白文库的合成，并评估了它们的Gal-3结合特性。通过结合使用糖基转移酶和化学酶促反应，我们首先合成了一组N-乙酰基乳糖胺（Galβ1,4GlcNAc； LacNAc 2型）为基础的寡糖，分别具有五个不同的终止糖基化表位。牛血清白蛋白（BSA）的新糖基化是通过将二烷基方酸与赖氨酸残基偶联而完成的，从而形成一个确定的多价新糖蛋白文库。固定化的新糖蛋白的固相结合测定显示了多价聚糖表位对Gal-3结合的独特亲和力和特异性。特别是，用N '，N修饰的新糖蛋白″-二乙酰基乳糖胺（GalNAcβ1,4GlcNAc; LacdiNAc）表位显示出高选择性，并被证明可以高亲和力从人血清中捕获Gal-3