Boc-Tyr(tert.-Bu)-Gly-Gly-Phe-Met | 62530-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Tyr(tert.-Bu)-Gly-Gly-Phe-Met
• 英文别名: Boc-Tyr(But)-Gly-Gly-Phe-Met-OH；Boc-Tyr(Bu^t)-Gly-Gly-Phe-Met-OH
• CAS: 62530-43-2
• 化学式: C₃₆H₅₁N₅O₉S
• 分子量: 729.895
• InChiKey: SUCXNTNYODHMPX-KCHLEUMXSA-N

物化性质

• 沸点：
  1052.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  201.26
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Tyr(tert.-Bu)-Gly-Gly-Phe-Met 在 盐酸 、 1,2-乙二硫醇 、 苯甲醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 蛋氨酸-脑啡呔
  参考文献：
  名称：

  Sharma, S. D.; Mathur, K. B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 3, p. 227 - 229

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-苯丙氨酸 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 甲酸 、 1,2-乙二硫醇 、 苯甲醚 、 1H-benzo[d][1-3]triazol-1-yl naphthalene-2-sulfonate 、 1-(2-naphthalenesulfonyl)benzotriazole 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 Boc-Tyr(tert.-Bu)-Gly-Gly-Phe-Met
  参考文献：
  名称：

  Sharma, S. D.; Mathur, K. B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 3, p. 227 - 229

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Berger, Edith; Neubert, Klaus; Jakubke, Hans-Dieter, Zeitschrift fur Chemie, 1981, vol. 21, # 1, p. 37
  作者：Berger, Edith、Neubert, Klaus、Jakubke, Hans-Dieter、Kovacs, G. L.

  DOI：——

  日期：——