N-(3,5-ditrifluoromethyl)benzyl-6'-hydroxyquinidinium bromide | 1415666-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 金鸡纳生物碱
• 英文名称: N-(3,5-ditrifluoromethyl)benzyl-6'-hydroxyquinidinium bromide
• CAS: 1415666-66-8
• 化学式: Br*C₂₈H₂₇F₆N₂O₂
• 分子量: 617.429
• InChiKey: FAQUFMJMCKECGM-BDVSCLPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  53.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-双三氟甲基苄基溴 、 奎尼丁 在 sodium hydride 、 乙硫醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 以52%的产率得到N-(3,5-ditrifluoromethyl)benzyl-6'-hydroxyquinidinium bromide
  参考文献：
  名称：

  The enantioselective trifluoromethylation of aromatic aldehydes by quaternary ammonium bromide and (IPr)CuF at low catalyst loading

  摘要：

  A general catalytic enantioselective trifluoromethylation of aromatic aldehydes using (IPr)CuF and quinidine-derived quaternary ammonium salt as catalysts has been developed. A wide range of aromatic aldehydes are converted to the corresponding products in up to 92% yield and 81% ee at 2 mol% of catalyst loading. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.01.027