N-(6-(2-(4-((2,4-diaminopyrimidin-5-yl)methyl)-2,6-dimethoxyphenoxy)acetamido)hexyl)-5-(2,3-di-t-butoxycarbonylguanidino)-2-(t-butoxycarbonylamino)pentanamide | 1354443-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(6-(2-(4-((2,4-diaminopyrimidin-5-yl)methyl)-2,6-dimethoxyphenoxy)acetamido)hexyl)-5-(2,3-di-t-butoxycarbonylguanidino)-2-(t-butoxycarbonylamino)pentanamide
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-5-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylideneamino]-1-[6-[[2-[4-[(2,4-diaminopyrimidin-5-yl)methyl]-2,6-dimethoxyphenoxy]acetyl]amino]hexylamino]-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 1354443-77-8
• 化学式: C₄₂H₆₈N₁₀O₁₁
• 分子量: 889.062
• InChiKey: QXKKGXBZADFMPP-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  291
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4-((2,4-diaminopyrimidin-5-yl)methyl)-2,6-dimethoxyphenoxy)acetate 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 N-(6-(2-(4-((2,4-diaminopyrimidin-5-yl)methyl)-2,6-dimethoxyphenoxy)acetamido)hexyl)-5-(2,3-di-t-butoxycarbonylguanidino)-2-(t-butoxycarbonylamino)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  Small-molecule-targeted protein degradation

  摘要：

  该发明的某些方面涉及与化合物、组合物和方法有关，这些方法对于通过促进蛋白质降解来治疗或预防受试者的疾病是有用的。在其他方面，这些化合物可以作为研究蛋白质降解的有用工具。在其他方面，这些化合物是研究蛋白质功能的有用工具。在某些实施例中，被降解的蛋白质涉及与疾病或疾病有关的病理学，该病理学至少部分与蛋白质的过度表达或蛋白质的突变形式的表达有关。

  公开号：

  US09765019B2

文献信息

• [EN] MTOR INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MTOR ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：UNIV BRANDEIS

  公开号：WO2017083823A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  Disclosed are small molecule inhibitors of mammalian target of rapamycin (mTOR), and methods of using them.