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di-tert-butyl (S)-2-bromopentanedioate | 1233873-78-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
di-tert-butyl (S)-2-bromopentanedioate
英文别名
ditert-butyl (2S)-2-bromopentanedioate
di-tert-butyl (S)-2-bromopentanedioate化学式
CAS
1233873-78-3
化学式
C13H23BrO4
mdl
——
分子量
323.227
InChiKey
JGDYCASPBAXOBE-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    324.2±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.21
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Polymerizable Gd(<scp>iii</scp>) building blocks for the synthesis of high relaxivity macromolecular MRI contrast agents
    作者:Thomas R. Berki、Jonathan Martinelli、Lorenzo Tei、Helen Willcock、Stephen J. Butler
    DOI:10.1039/d0sc04750c
    日期:——
    A new synthetic strategy for the preparation of macromolecular MRI contrast agents (CAs) is reported. Four gadolinium(III) complexes bearing either one or two polymerizable methacrylamide groups were synthesized, serving as monomers or crosslinkers for the preparation of water-soluble, polymeric CAs using Reversible Addition–Fragmentation Chain Transfer (RAFT) polymerization. Using this approach, macromolecular
    报道了一种制备大分子 MRI 造影剂(CA)的新合成策略。合成了四种带有一个或两个可聚合甲基丙烯酰胺基团的( III )络合物,作为单体或交联剂,用于使用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合制备溶性聚合CA。使用这种方法,合成了具有不同结构的大分子CA,包括线性、超支化聚合物和凝胶。通过 NMR 弛豫测定法测定了聚合物 CA 的弛豫率,结果表明,与临床使用的 CA、Gd-DOTA 相比,线性聚合物的弛豫率 (60 MHz、310 K) 增加了 5 倍。此外,由Gd( III )交联剂获得的超支化聚合物表现出更高的弛豫率,高达22.8 mM -1 s -1 ,大约比Gd-DOTA(60 MHz,310 K)高8倍。详细的 NMRD 研究表明,超支化聚合物的弛豫度增强是通过限制交联 Gd( III ) 螯合物的局部运动来实现的。 Gd( III ) 单体和交联剂RAFT 聚合的多功能性
  • Large Relaxivity Enhancement of Paramagnetic Lipid Nanoparticles by Restricting the Local Motions of the Gd<sup>III</sup> Chelates
    作者:Filip Kielar、Lorenzo Tei、Enzo Terreno、Mauro Botta
    DOI:10.1021/ja101518v
    日期:2010.6.16
    A Gd-III-DOTA-like complex bearing two aliphatic chains on adjacent acetic arms was designed, synthesized, and compared with its analogous monofunctionalized complex. A 1/T-1 NMR relaxometric study of the two amphiphilic complexes incorporated into micelles and liposomes showed an unprecedented relaxivity enhancement for the complex with two lipophilic side arms. This remarkable result, which is attributed to a favorable water exchange rate and increased rigidity of the system resulting from limiting of the local motion of the gadolinium center, represents an important advance in the development of highly efficient nanosystems for MRI applications.
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