| 189457-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• CAS: 189457-83-8
• 化学式: C₁₃H₁₇N₅O₆
• 分子量: 339.308
• InChiKey: FPEGXRGTJJJNCI-XLPZGREQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  154.84
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以0.08 g的产率得到O6-carboxymethyl-2'-deoxyguanosine sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of deuterium and C-13-labelled ethyl glycolate and their subsequent use in the synthesis of labelled analogues of the DNA adduct O6-carboxymethyl-2′-deoxyguanosine

  摘要：

  加合物 O6-羧甲基-2′-脱氧鸟苷（O6CMdG）非常重要，因为它曾与人类的高红肉饮食有关，但由于缺乏适当的标准，至今尚未开发出液相色谱-质谱（LC-MS）方法。合成氚代和 C-13 类似物需要使用[2H2]-和[13C2]乙醇酸乙酯来标记 O6CMdG 的羧甲基。[2H2]Ethyl glycolate 是通过使用氚代溶剂对重氮乙酸乙酯进行酸水解合成的（产率为 59%），而 [13C2]ethyl glycolate 则是通过三步法从 [13C2]glycine 合成的（产率为 35%）。标记的乙醇酸乙酯随后被用于合成 [2H2]- 和 [13C2]O6CMdG，以便将来在生物样本的 LC-MS 分析中用作内标。版权 © 2011 John Wiley & Sons, Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1002/jlcr.1923
• 作为产物：
  描述：

  3',5'-bis-O-isobutyryl-2'-deoxyguanosine 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 93.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of deuterium and C-13-labelled ethyl glycolate and their subsequent use in the synthesis of labelled analogues of the DNA adduct O6-carboxymethyl-2′-deoxyguanosine

  摘要：

  加合物 O6-羧甲基-2′-脱氧鸟苷（O6CMdG）非常重要，因为它曾与人类的高红肉饮食有关，但由于缺乏适当的标准，至今尚未开发出液相色谱-质谱（LC-MS）方法。合成氚代和 C-13 类似物需要使用[2H2]-和[13C2]乙醇酸乙酯来标记 O6CMdG 的羧甲基。[2H2]Ethyl glycolate 是通过使用氚代溶剂对重氮乙酸乙酯进行酸水解合成的（产率为 59%），而 [13C2]ethyl glycolate 则是通过三步法从 [13C2]glycine 合成的（产率为 35%）。标记的乙醇酸乙酯随后被用于合成 [2H2]- 和 [13C2]O6CMdG，以便将来在生物样本的 LC-MS 分析中用作内标。版权 © 2011 John Wiley & Sons, Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1002/jlcr.1923

文献信息

• Synthesis and Characterization of DNA Containing O6-Carboxymethylguanine
  作者：Yao-Zhong Xu

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00556-1

  日期：2000.8

  O-6-Carboxymethylguanine was formed in DNA treated with N-nitrosoglycocholic acid and believed to be implicated in human gastrointestinal and colorectal tumour. An efficient method is presented here for synthesis of oligodeoxynucleotides containing O-6-carboxymethylguanine at pre-determined positions. The synthetic protocol also allows for production of oligomers containing O-6-aminocarbonylmethylguanine. These guanine-modified oligomers have been fully characterized and could provide a useful tool for biological studies of these modified bases. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.