3-ethoxycarbonylmethoxynaphtho[1,2-b]thiophene-2-carboxylic acid methyl ester | 881033-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-ethoxycarbonylmethoxynaphtho[1,2-b]thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 3-ethoxycarbonylmethoxy-naphtho[1,2-b]thiophene-2-carboxylic acid methyl ester；methyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)benzo[g][1]benzothiole-2-carboxylate
• CAS: 881033-93-8
• 化学式: C₁₈H₁₆O₅S
• 分子量: 344.388
• InChiKey: SYPBPLCZSBXFGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxycarbonylmethoxynaphtho[1,2-b]thiophene-2-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以93%的产率得到3-carboxymethoxy-naphtho[1,2-b]thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PTP1b inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及调节（例如，抑制）蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）。

  公开号：

  US20060135488A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-萘基甲酸乙酯 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-ethoxycarbonylmethoxynaphtho[1,2-b]thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic and tricyclic thiophenes as protein tyrosine phosphatase 1B inhibitors

  摘要：

  A novel pyridothiophene inhibitor of PTP1B was discovered by rational screening of phosphotyrosine mimics at high micromolar concentrations. The potency of this lead compound has been improved significantly by medicinal chemistry guided by X-ray crystallography and molecular modeling. Excellent consistency has been observed between structure-activity relationships and structural information from PTP1B-inhibitor complexes.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.11.005

文献信息

• US7674822B2
  申请人：——

  公开号：US7674822B2

  公开（公告）日：2010-03-09