pyrido[3,4-b]quinoxaline | 261-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: pyrido[3,4-b]quinoxaline
• 英文别名: Pyrido<3,4-b>chinoxalin；Pyrido[3,4-b]chinoxalin；pyrido[4,3-b]quinoxaline
• CAS: 261-61-0
• 化学式: C₁₁H₇N₃
• 分子量: 181.197
• InChiKey: RAPMCFNYFAPCGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基吡啶 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 pyrido[3,4-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 1,2-二氨基（杂）芳烃与 o,o'-二卤（杂）芳烃的多米诺双N-芳基化（分子间和分子内），用于合成吩嗪和吡啶并喹喔啉

  摘要：

  已经开发出用于合成吩嗪的多米诺反应，从 1,2-二氨基芳烃和 1,2-二卤代芳烃开始，通过钯催化的双 N-芳基化（分子间和分子内）进行，然后进行原位氧化。在优化的反应条件下，包括碱敏感基团在内的各种官能团都具有良好的耐受性，从而以良好到优异的产率提供吩嗪。该协议通过使用邻苯二胺和 2,3-二卤代吡啶或 1,2-二氨基吡啶和 1,2-二卤代芳烃，扩展到合成吡啶并喹喔啉。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301091

文献信息

• Petrow et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 2540
  作者：Petrow et al.

  DOI：——

  日期：——