S-(2-Methoxy-2-oxoethyl)-S-phenyl-N-(tert-butyldimethylsilyl)sulfoximine | 114093-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: S-(2-Methoxy-2-oxoethyl)-S-phenyl-N-(tert-butyldimethylsilyl)sulfoximine
• 英文别名: S-(2-methoxy-2-oxoethyl)-S-phenyl-N-(t-butyldimethylsilyl)sulfoximine；methyl 2-[N-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-S-phenylsulfonimidoyl]acetate
• CAS: 114093-12-8；114093-18-4
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₃SSi
• 分子量: 327.52
• InChiKey: PJCYAXIFLHDWDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(2-Methoxy-2-oxoethyl)-S-phenyl-N-(tert-butyldimethylsilyl)sulfoximine 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到S-(1-Methyl-2-methoxy-2-oxoethyl)-S-phenyl-N-(tert-butyldimethylsilyl)sulfoximine
  参考文献：
  名称：

  A study of asymmetric induction during the addition of enolate nucleophiles, having sulfoximine chiral auxiliaries, to diene-molybdenum and dienyliron complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00183a024
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 正丁基锂 、 tetramethylpiperidine 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 S-(2-Methoxy-2-oxoethyl)-S-phenyl-N-(tert-butyldimethylsilyl)sulfoximine
  参考文献：
  名称：

  A study of asymmetric induction during the addition of enolate nucleophiles, having sulfoximine chiral auxiliaries, to diene-molybdenum and dienyliron complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00183a024