N-Acetyl-2-butyl-1,2-dihydrochinolin | 37777-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-Acetyl-2-butyl-1,2-dihydrochinolin
• CAS: 37777-36-9
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 229.322
• InChiKey: ALCGEZJHKBPUME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Acetyl-2-butyl-1,2-dihydrochinolin 、 丙酮氰醇 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 C₉₆H₇₀N₂O₆P₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以53%的产率得到(2S,4S)-1-acetyl-2-butyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  镍催化的1,2-二氢喹啉氢氰化对映体合成4-氰基四氢喹啉

  摘要：

  本文提出了Ni催化的不对称氢氰化作用，其能够以良好的产率和优异的对映选择性形成4-氰基四氢喹啉。多种官能团的耐受性良好，并且克级反应可支持转化的合成潜力。此外，现在可以使用这种新方案通过不对称合成来获得几种药物活性剂的关键中间体，包括PGD2受体拮抗剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03171
• 作为产物：
  描述：

  喹啉 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-Acetyl-2-butyl-1,2-dihydrochinolin
  参考文献：
  名称：

  镍催化的1,2-二氢喹啉氢氰化对映体合成4-氰基四氢喹啉

  摘要：

  本文提出了Ni催化的不对称氢氰化作用，其能够以良好的产率和优异的对映选择性形成4-氰基四氢喹啉。多种官能团的耐受性良好，并且克级反应可支持转化的合成潜力。此外，现在可以使用这种新方案通过不对称合成来获得几种药物活性剂的关键中间体，包括PGD2受体拮抗剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03171