trans-4-((2-(2-chloro-4-(((R)-2-hydroxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethylamino)methyl)-5-methoxyphenylcarbamoyloxy)ethyl)(methyl)amino)cyclohexyl 2-hydroxy-2,2-di(thiophen-2-yl)acetate | 1347232-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: trans-4-((2-(2-chloro-4-(((R)-2-hydroxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethylamino)methyl)-5-methoxyphenylcarbamoyloxy)ethyl)(methyl)amino)cyclohexyl 2-hydroxy-2,2-di(thiophen-2-yl)acetate
• 英文别名: trans-4-[{2-[({[2-chloro-4-({[(2R)-2-hydroxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethyl]amino}methyl)-5-methoxyphenyl]amino}carbonyl)oxy]ethyl}(methyl)amino]cyclohexyl hydroxy(di-2-thienyl)acetate；Hfu99sbd7V；[4-[2-[[2-chloro-4-[[[(2R)-2-hydroxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1H-quinolin-5-yl)ethyl]amino]methyl]-5-methoxyphenyl]carbamoyloxy]ethyl-methylamino]cyclohexyl] 2-hydroxy-2,2-dithiophen-2-ylacetate
• CAS: 1347232-69-2
• 化学式: C₃₉H₄₃ClN₄O₉S₂
• 分子量: 811.377
• InChiKey: SNXJYSXRLKUBSZ-DKVSQIIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  235
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-酒石酸 、 trans-4-((2-(2-chloro-4-(((R)-2-hydroxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethylamino)methyl)-5-methoxyphenylcarbamoyloxy)ethyl)(methyl)amino)cyclohexyl 2-hydroxy-2,2-di(thiophen-2-yl)acetate 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到trans-4-((3-(2-chloro-4-(((2R)-2-hydroxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethylamino)methyl)-5-methoxyphenylamino)-3-oxopropyl)-(methyl)amino)cyclohexylhydroxy(di-2-thienyl)acetate L-tartrate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SALTS OF 2-AMINO-1-HYDROXYETHYL-8-HYDROXYQUINOLIN-2(1H)-ONE DERIVATIVES HAVING BOTH &bgr;2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST AND M3 MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITIES
  [FR] SEL DE DÉRIVÉS DE 2-AMINO-1-HYDROXYÉTHYL-8-HYDROXYQUINOLIN-2(1H)-ONE AYANT À LA FOIS L'ACTIVITÉ D'UN AGONISTE DES RÉCEPTEURS &Bgr;2 ADRÉNERGIQUES ET D'UN AGONISTE DES RÉCEPTEURS M3 MUSCARINIQUES.

  摘要：

  本发明涉及（i）8-羟基喹啉-2(1H)-酮衍生物和（ii）羟基羧酸、磺酸或磺酰亚胺的结晶加合盐，或其药用可接受的溶剂化合物。

  公开号：

  WO2014131851A1
• 作为产物：
  描述：

  trans-4-[{2-[({[2-chloro-4-({[(2R)-2-hydroxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethyl]amino}methyl)-5-methoxyphenyl]amino}carbonyl)oxy]ethyl}(methyl)amino]cyclohexyl hydroxy(di-2-thienyl)acetate hydrofluoride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以97.58%的产率得到trans-4-((2-(2-chloro-4-(((R)-2-hydroxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethylamino)methyl)-5-methoxyphenylcarbamoyloxy)ethyl)(methyl)amino)cyclohexyl 2-hydroxy-2,2-di(thiophen-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SALTS OF 2-AMINO-1-HYDROXYETHYL-8-HYDROXYQUINOLIN-2(1H)-ONE DERIVATIVES HAVING BOTH &bgr;2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST AND M3 MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITIES
  [FR] SEL DE DÉRIVÉS DE 2-AMINO-1-HYDROXYÉTHYL-8-HYDROXYQUINOLIN-2(1H)-ONE AYANT À LA FOIS L'ACTIVITÉ D'UN AGONISTE DES RÉCEPTEURS &Bgr;2 ADRÉNERGIQUES ET D'UN AGONISTE DES RÉCEPTEURS M3 MUSCARINIQUES.

  摘要：

  本发明涉及（i）8-羟基喹啉-2(1H)-酮衍生物和（ii）羟基羧酸、磺酸或磺酰亚胺的结晶加合盐，或其药用可接受的溶剂化合物。

  公开号：

  WO2014131851A1