酮康唑杂质7 | 172032-21-2

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 酮康唑杂质7
• 英文名称: (2-(2,4-dichlorophenyl)-2-methyl-1,3-dioxolan-4-yl)methanol
• 英文别名: [2-(2,4-dichlorophenyl)-2-methyl-1,3-dioxolan-4-yl]methanol
• CAS: 172032-21-2
• 化学式: C₁₁H₁₂Cl₂O₃
• 分子量: 263.12
• InChiKey: NFZUBQHKYXWWNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  酮康唑杂质7 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 100.5h， 生成 cis-2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-[(1H-imidazol-1-yl)methyl]-1,3-dioxolane-4-methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, antifungal activity and structure-activity relationships of 2-(alkyl or aryl)-2-(alkyl or polyazol-1-ylmethyl)-4-(polyazol-1-ylmethyl)-1, 3-dioxolanes

  摘要：

  A series of 2-(alkyl or aryl)-2-(alkyl or polyazol-1-ylmethyl)-4-(polyazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolanes Ia-u was synthesized and tested in vitro against pathogenic fungi in man, animals and plants: Candida albicans, Aspergillus flavus and Fusarium solani. Compounds Iq-t with two polyazol groups have an in vitro activity against these fungi with MIC (minimum inhibitory concentration) value of 5 mu g mL(-1).

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(97)83290-4
• 作为产物：
  描述：

  甘油 、 2,4-二氯苯乙酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 正丁醇 、 苯 为溶剂， 生成 酮康唑杂质7
  参考文献：
  名称：

  酮康唑的部分结构作为大电导钙激活钾通道（BK（Ca））的调节剂。

  摘要：

  合成了一系列酮康唑的部分结构，并测试了其对牛平滑肌细胞中大电导钙激活钾通道（BK）的活性。这提供了渠道的开放者和阻碍者。结果表明，苯基和苯氧基部分对于与BK相互作用很重要，而咪唑基并不重要。苯氧基部分的性质似乎决定了化合物是起到打开还是阻断通道的作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.11.001

文献信息

• [EN] ITRACONAZOLE ANALOGUES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ITRACONAZOLE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：UNIV CONNECTICUT

  公开号：WO2015116947A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Disclosed herein are analogues of itraconazole that are both angiogenesis and hedgehog signaling pathway inhibitors. The compounds are expected to be useful in the treatment of cancer, particularly cancers that are dependent upon the hedgehog signaling pathway such as basal cell carcinoma and medulloblastoma.

  本文披露了伊曲康唑的类似物，既是血管生成抑制剂，又是刺刺信号通路抑制剂。这些化合物预计在癌症治疗中会有用，特别是对于那些依赖于刺刺信号通路的癌症，如基底细胞癌和髓母细胞瘤。
• Synthesis and antifungal activity of novel (1-aryl-2-heterocyclyl)ethylideneaminooxymethyl-substituted dioxolanes
  作者：H Baji、M Flammang、T Kimny、F Gasquez、PL Compagnon、A Delcourt

  DOI：10.1016/0223-5234(96)88277-8

  日期：1995.1

  A novel series of (1-aryl-2-heterocyclyl)ethylideneaminooxymethyl-substituted dioxolanes IIIa-n were synthesized by condensation of substituted 1,3-dioxolan-4-ylmethyl p-toluenesulfonates 4 with 1-(hydroxyimino)-1-aryl-2-heterocyclylethanes 5. Compounds IIIa-n were found to have effective in vitro antifungal activity when evaluated against the pathogenic fungi Candida albicans, Aspergillus flavus and Fusarium solani with MIC (minimum inhibitory concentration) values of 10 mu g . ml(-1) for IIIa-l and 5 mu g . ml(-1) for IIIm,n.
• Chapman, David R.; Bauer, Ludwig, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 7, p. 2053 - 2061
  作者：Chapman, David R.、Bauer, Ludwig

  DOI：——

  日期：——
• ITRACONAZOLE ANALOGUES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：University of Connecticut

  公开号：EP3099679B1

  公开（公告）日：2020-05-20
• US9650365B2
  申请人：——

  公开号：US9650365B2

  公开（公告）日：2017-05-16