(R)-4-((E)-(S)-3-hydroxy-7-tritylsulfanyl-hept-4-enoylamino)-4-{(S)-1-[1-(methoxycarbonylmethyl-carbamoyl)-cyclopropylcarbamoyl]-2-tritylsulfanyl-ethylcarbamoyl}-butyric acid tert-butyl ester | 1196992-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-4-((E)-(S)-3-hydroxy-7-tritylsulfanyl-hept-4-enoylamino)-4-{(S)-1-[1-(methoxycarbonylmethyl-carbamoyl)-cyclopropylcarbamoyl]-2-tritylsulfanyl-ethylcarbamoyl}-butyric acid tert-butyl ester
• 英文别名: (R)-4-((E)-(S)-3-Hydroxy-7-tritylsulfanyl-hept-4-enoylamino)-4-{(S)-1-[1-(methoxycarbonylmethyl-carbamoyl)-cyclopropylcarbamoyl]-2-tritylsulfanyl-ethylcarbamoyl}-butyric acid tert-butyl ester；tert-butyl (4R)-4-[[(E,3S)-3-hydroxy-7-tritylsulfanylhept-4-enoyl]amino]-5-[[(2S)-1-[[1-[(2-methoxy-2-oxoethyl)carbamoyl]cyclopropyl]amino]-1-oxo-3-tritylsulfanylpropan-2-yl]amino]-5-oxopentanoate
• CAS: 1196992-18-3
• 化学式: C₆₄H₇₀N₄O₉S₂
• 分子量: 1103.41
• InChiKey: XANBAVAEBFRUIK-ZNUPJZETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  79
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  240
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-((E)-(S)-3-hydroxy-7-tritylsulfanyl-hept-4-enoylamino)-4-{(S)-1-[1-(methoxycarbonylmethyl-carbamoyl)-cyclopropylcarbamoyl]-2-tritylsulfanyl-ethylcarbamoyl}-butyric acid tert-butyl ester 在 三乙基硅烷 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 水 、 碘 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-((E)-(1S,10S,21R)-7,7-cyclopropyl-3,6,9,19,22-pentaoxo-2-oxa-12,13-dithia-5,8,20,23-tetraaza-bicyclo[8.7.6]-tricos-16-en-21-yl)-N,N-diethyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Depsipeptides and Their Therapeutic Use

  摘要：

  一种结构化合物（IX）或（X）或其药学上可接受的盐，其中：X为—C(═O)N(R10)—或—CH(OPr3)—；R7、R9和R10相同或不同，代表氢或来自天然或非天然氨基酸的氨基酸侧链基团；Pr1和Pr2相同或不同，代表氢或巯基保护基团；Pr3为氢或醇保护基团；R1、R2、R5和R6相同或不同，代表氢或来自天然或非天然氨基酸的氨基酸侧链基团，或R1和R2和/或R5和R6，与它们连接的碳原子一起形成螺环基团，条件是：R1和R2中的每一个都不是氢，或R5和R6中的每一个都不是氢。

  公开号：

  US20110112090A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-{(S)-1-[1-(methoxycarbonylmethyl-carbamoyl)-cyclopropylcarbamoyl]-2-tritylsulfanyl-ethylcarbamoyl}-butyric acid tert-butyl ester 、 (3S,4E)-3-羟基-7-[(三苯基甲基)硫基]-4-庚烯酸 在 二乙胺 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到(R)-4-((E)-(S)-3-hydroxy-7-tritylsulfanyl-hept-4-enoylamino)-4-{(S)-1-[1-(methoxycarbonylmethyl-carbamoyl)-cyclopropylcarbamoyl]-2-tritylsulfanyl-ethylcarbamoyl}-butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Depsipeptides and Their Therapeutic Use

  摘要：

  一种结构化合物（IX）或（X）或其药学上可接受的盐，其中：X为—C(═O)N(R10)—或—CH(OPr3)—；R7、R9和R10相同或不同，代表氢或来自天然或非天然氨基酸的氨基酸侧链基团；Pr1和Pr2相同或不同，代表氢或巯基保护基团；Pr3为氢或醇保护基团；R1、R2、R5和R6相同或不同，代表氢或来自天然或非天然氨基酸的氨基酸侧链基团，或R1和R2和/或R5和R6，与它们连接的碳原子一起形成螺环基团，条件是：R1和R2中的每一个都不是氢，或R5和R6中的每一个都不是氢。

  公开号：

  US20110112090A1

文献信息

• Depsipeptides and their therapeutic use
  申请人：Shuttleworth Stephen Joseph

  公开号：US08614193B2

  公开（公告）日：2013-12-24

  The subject application pertains to a compound of structure IX or X: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: X is —C(═O)N(R10)— or —CH(OPr3) —; R7, R9 and R10 are the same or different and represent hydrogen or an amino acid side chain moiety from either a natural or an unnatural amino acid; Pr1 and Pr2 are the same or different and represent hydrogen or a thiol protecting group; Pr3 is hydrogen or an alcohol protecting group; R1, R2, R5 and R6 are the same or different and represent hydrogen or an amino acid side chain moiety from either a natural or an unnatural amino acid, or R1 and R2 and/or R5 and R6, taken together with the carbon atom to which they are attached, form a spirocyclic moiety, with the proviso that: each of R1 and R2 is not hydrogen, or each of R5 and R6 is not hydrogen.

  该主题申请涉及结构IX或X的化合物：或其药学上可接受的盐，其中：X为—C（═O）N（R10）—或—CH（OPr3）—；R7、R9和R10相同或不同，代表天然或非天然氨基酸的氨基酸侧链基团；Pr1和Pr2相同或不同，代表氢或巯基保护基团；Pr3代表氢或醇保护基团；R1、R2、R5和R6相同或不同，代表天然或非天然氨基酸的氨基酸侧链基团，或R1和R2和/或R5和R6与它们所连接的碳原子一起形成螺环状基团，但须满足以下条件：R1和R2中的每一个都不是氢，或者R5和R6中的每一个都不是氢。
• DEPSIPEPTIDES AND THEIR THERAPEUTIC USE
  申请人：Karus Therapeutics Limited

  公开号：EP2293846A1

  公开（公告）日：2011-03-16
• US8614193B2
  申请人：——

  公开号：US8614193B2

  公开（公告）日：2013-12-24
• [EN] DEPSIPEPTIDES AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] DEPSIPEPTIDES ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：KARUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009141658A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  A Compound of structure (IX) or (X) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: X is -C(=O)N(R10 )- or -CH(OPr3 ) -; R7, R9 and R10 are the same or different and represent hydrogen or an amino acid side chain moiety from either a natural or an unnatural amino acid; Pr1 and Pr2 are the same or different and represent hydrogen or a thiol protecting group; Pr3 is hydrogen or an alcohol protecting group; R1, R2, R5 and R6 are the same or different and represent hydrogen or an amino acid side chain moiety from either a natural or an unnatural amino acid, or R1 and R2 and/or R5 and R6, taken together with the carbon atom to which they are attached, form a spirocyclic moiety, with the proviso that: each of R1 and R2 is not hydrogen, or each of R5 and R6 is not hydrogen.
• Depsipeptides and Their Therapeutic Use
  申请人：Shuttleworth Stephen Joseph

  公开号：US20110112090A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  A Compound of structure (IX) or (X) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: X is —C(═O)N(R 10 )— or —CH(OPr 3 )—; R 7 , R 9 and R 10 are the same or different and represent hydrogen or an amino acid side chain moiety from either a natural or an unnatural amino acid; Pr 1 and Pr 2 are the same or different and represent hydrogen or a thiol protecting group; Pr 3 is hydrogen or an alcohol protecting group; R 1 , R 2 , R 5 and R 6 are the same or different and represent hydrogen or an amino acid side chain moiety from either a natural or an unnatural amino acid, or R 1 and R 2 and/or R 5 and R 6 , taken together with the carbon atom to which they are attached, form a spirocyclic moiety, with the proviso that: each of R 1 and R 2 is not hydrogen, or each of R 5 and R 6 is not hydrogen.

  一种结构化合物（IX）或（X）或其药学上可接受的盐，其中：X为—C(═O)N(R10)—或—CH(OPr3)—；R7、R9和R10相同或不同，代表氢或来自天然或非天然氨基酸的氨基酸侧链基团；Pr1和Pr2相同或不同，代表氢或巯基保护基团；Pr3为氢或醇保护基团；R1、R2、R5和R6相同或不同，代表氢或来自天然或非天然氨基酸的氨基酸侧链基团，或R1和R2和/或R5和R6，与它们连接的碳原子一起形成螺环基团，条件是：R1和R2中的每一个都不是氢，或R5和R6中的每一个都不是氢。