(R)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-{(S)-1-[1-(methoxycarbonylmethyl-carbamoyl)-cyclopropylcarbamoyl]-2-tritylsulfanyl-ethylcarbamoyl}-butyric acid tert-butyl ester | 1196992-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-{(S)-1-[1-(methoxycarbonylmethyl-carbamoyl)-cyclopropylcarbamoyl]-2-tritylsulfanyl-ethylcarbamoyl}-butyric acid tert-butyl ester
• 英文别名: Fmoc-D-Glu(OtBu)-D-Cys(Trt)-Ac3c-Gly-OMe；tert-butyl (4R)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-[[(2S)-1-[[1-[(2-methoxy-2-oxoethyl)carbamoyl]cyclopropyl]amino]-1-oxo-3-tritylsulfanylpropan-2-yl]amino]-5-oxopentanoate
• CAS: 1196992-16-1
• 化学式: C₅₃H₅₆N₄O₉S
• 分子量: 925.115
• InChiKey: YWXSEWPEDSYEFZ-NDOUMJCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  204
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-{(S)-1-[1-(methoxycarbonylmethyl-carbamoyl)-cyclopropylcarbamoyl]-2-tritylsulfanyl-ethylcarbamoyl}-butyric acid tert-butyl ester 、 (3S,4E)-3-羟基-7-[(三苯基甲基)硫基]-4-庚烯酸 在 二乙胺 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到(R)-4-((E)-(S)-3-hydroxy-7-tritylsulfanyl-hept-4-enoylamino)-4-{(S)-1-[1-(methoxycarbonylmethyl-carbamoyl)-cyclopropylcarbamoyl]-2-tritylsulfanyl-ethylcarbamoyl}-butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Depsipeptides and Their Therapeutic Use

  摘要：

  一种结构化合物（IX）或（X）或其药学上可接受的盐，其中：X为—C(═O)N(R10)—或—CH(OPr3)—；R7、R9和R10相同或不同，代表氢或来自天然或非天然氨基酸的氨基酸侧链基团；Pr1和Pr2相同或不同，代表氢或巯基保护基团；Pr3为氢或醇保护基团；R1、R2、R5和R6相同或不同，代表氢或来自天然或非天然氨基酸的氨基酸侧链基团，或R1和R2和/或R5和R6，与它们连接的碳原子一起形成螺环基团，条件是：R1和R2中的每一个都不是氢，或R5和R6中的每一个都不是氢。

  公开号：

  US20110112090A1
• 作为产物：
  描述：

  {[1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-cyclopropanecarbonyl]-amino}-acetic acid methyl ester 在 二乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-{(S)-1-[1-(methoxycarbonylmethyl-carbamoyl)-cyclopropylcarbamoyl]-2-tritylsulfanyl-ethylcarbamoyl}-butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Depsipeptides and Their Therapeutic Use

  摘要：

  一种结构化合物（IX）或（X）或其药学上可接受的盐，其中：X为—C(═O)N(R10)—或—CH(OPr3)—；R7、R9和R10相同或不同，代表氢或来自天然或非天然氨基酸的氨基酸侧链基团；Pr1和Pr2相同或不同，代表氢或巯基保护基团；Pr3为氢或醇保护基团；R1、R2、R5和R6相同或不同，代表氢或来自天然或非天然氨基酸的氨基酸侧链基团，或R1和R2和/或R5和R6，与它们连接的碳原子一起形成螺环基团，条件是：R1和R2中的每一个都不是氢，或R5和R6中的每一个都不是氢。

  公开号：

  US20110112090A1

文献信息

• US8614193B2
  申请人：——

  公开号：US8614193B2

  公开（公告）日：2013-12-24