(3S,4E)-3-羟基-7-[(三苯基甲基)硫基]-4-庚烯酸 | 180973-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: (3S,4E)-3-羟基-7-[(三苯基甲基)硫基]-4-庚烯酸
• 中文别名: (3S,4e)-3-羟基-7-[(三苯基甲基)硫代]-4-庚烯酸
• 英文名称: (E)-(S)-3-hydroxy-7-tritylthio-4-heptenoic acid
• 英文别名: (S,E)-3-hydroxy-7-(tritylthio)hept-4-enoic acid；(3S,E)-3-hydroxy-7-tritylthio-4-heptenoic acid；(E)-(S)-3-hydroxy-7-tritylsulfanyl-hept-4-enoic acid；(E,3S)-3-hydroxy-7-tritylsulfanylhept-4-enoic acid
• CAS: 180973-24-4
• 化学式: C₂₆H₂₆O₃S
• 分子量: 418.557
• InChiKey: BGUJCVRJDCZLQS-XMZCUOJSSA-N

物化性质

• 沸点：
  586.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4E)-3-羟基-7-[(三苯基甲基)硫基]-4-庚烯酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 碘 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 对甲苯磺酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 romidepsin
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of the Antitumor Depsipeptide FR-901,228

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9613724
• 作为产物：
  描述：

  三苯甲硫醇 在 三乙烯二胺 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.54h， 生成 (3S,4E)-3-羟基-7-[(三苯基甲基)硫基]-4-庚烯酸
  参考文献：
  名称：

  流动中非对映选择性羟醛反应的研究：（E）-（S）-3-羟基-7-三苯硫基-4-庚烯酸（环二肽HDAC抑制剂的关键组分）的合成

  摘要：

  实现了环二肽组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的关键成分（E）-（S）-3-羟基-7-三苯硫基-4-庚烯酸（5）的流式合成。使用装有聚合物支撑的1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷的流动反应器色谱柱和快速混合的流动反应器（Comet X-01），建立了用于合成α，β-不饱和酯8的高效流动系统。）。通过在流动系统中使用氢化二异丁基铝将α，β-不饱和酯8部分还原而有效地制备了烯醛9，并在低温下进行了连续流非对映选择性醇醛缩合反应，从而获得了所需醛醇的良好收率和非对映选择性10。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.05.051

文献信息

• Depsipeptides and Their Therapeutic Use
  申请人：Shuttleworth Stephen Joseph

  公开号：US20110112090A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  A Compound of structure (IX) or (X) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: X is —C(═O)N(R 10 )— or —CH(OPr 3 )—; R 7 , R 9 and R 10 are the same or different and represent hydrogen or an amino acid side chain moiety from either a natural or an unnatural amino acid; Pr 1 and Pr 2 are the same or different and represent hydrogen or a thiol protecting group; Pr 3 is hydrogen or an alcohol protecting group; R 1 , R 2 , R 5 and R 6 are the same or different and represent hydrogen or an amino acid side chain moiety from either a natural or an unnatural amino acid, or R 1 and R 2 and/or R 5 and R 6 , taken together with the carbon atom to which they are attached, form a spirocyclic moiety, with the proviso that: each of R 1 and R 2 is not hydrogen, or each of R 5 and R 6 is not hydrogen.

  一种结构化合物（IX）或（X）或其药学上可接受的盐，其中：X为—C(═O)N(R10)—或—CH(OPr3)—；R7、R9和R10相同或不同，代表氢或来自天然或非天然氨基酸的氨基酸侧链基团；Pr1和Pr2相同或不同，代表氢或巯基保护基团；Pr3为氢或醇保护基团；R1、R2、R5和R6相同或不同，代表氢或来自天然或非天然氨基酸的氨基酸侧链基团，或R1和R2和/或R5和R6，与它们连接的碳原子一起形成螺环基团，条件是：R1和R2中的每一个都不是氢，或R5和R6中的每一个都不是氢。
• Method for preparing largazole analogs and uses thereof
  申请人：Williams Robert M.

  公开号：US20100029731A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Analogs of largazole are described herein. Methods of treating cancer and blood disorders using largazole and largazole analogs and pharmaceutical compositions comprising the same are additionally described herein. Methods for preparing largazole analogs are likewise described.

  本文描述了类似largazole的类似物。此外，还描述了使用largazole和largazole类似物治疗癌症和血液疾病的方法，以及包含它们的药物组合物。同样描述了制备largazole类似物的方法。
• Total synthesis of spiruchostatin B aided by an automated synthesizer
  作者：Shinichiro Fuse、Kumiko Okada、Yusuke Iijima、Asami Munakata、Kazuhiro Machida、Takashi Takahashi、Motoki Takagi、Kazuo Shin-ya、Takayuki Doi

  DOI：10.1039/c0ob01169j

  日期：——

  The total synthesis of a natural productHDAC inhibitor, spiruchostatin B, was successfully achieved. A 5-step synthesis that included an asymmetric aldol reaction was carried out in an automated synthesizer to provide an (E)-(S)-3-hydroxy-7-thio-4-heptenoic acid segment that is the crucial structure of cysteine-containing, depsipeptidic natural products such as spiruchostatins, FK228, FR901375, and largazole for their inhibitory activity against HDACs.

  天然产物HDAC抑制剂spirochostatin B的全合成成功实现。通过自动化合成器执行了一种包含不对称羟醛反应的5步合成路线，得到了(E)-(S)-3-羟基-7-硫-4-庚烯酸片段，这一片段是包含半胱氨酸的脱硫肽类天然产物，如spirochostatins、FK228、FR901375和largazole，它们对HDACs具有抑制活性的关键结构。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF (1S, 4S, 7Z, 10S, 16E, 21R)- 7-ETHYLIDENE-4,21-BIS(1-METHYLETHYL)-2-OXA-12,13-DITHIA-5, 8, 20, 23- TETRAAZABICYCLO[8.7.6]TRICOS-16-ENE-3, 6, 9, 19, 22-PENTONE<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION DE (1S, 4S, 7Z, 10S, 16E, 21R)- 7-ÉTHYLIDÈNE-4,21-BIS(1-MÉTHYLÉTHYL)-2-OXA-12,13-DITHIA-5, 8, 20, 23- TÉTRAAZABICYCLO[8.7.6]TRICOS-16-ÈNE-3, 6, 9, 19, 22-PENTONE
  申请人：MSN LABORATORIES PRIVATE LTD

  公开号：WO2017068596A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The present invention is relates to an improved process for the preparation (1S,4S,7Z,10S,16E,21R)-7-ethylidene-4,21-bis(1-methylethyl)-2-oxa-12,13-dithia-5,8,20,23-tetraazabi-cyclo[8.7.6]tricos-16-ene-3,6,9,19,22-pentone of formula I.

  本发明涉及一种改进的制备过程，用于制备式I的(1S,4S,7Z,10S,16E,21R)-7-乙烯基-4,21-双(1-甲基乙基)-2-氧-12,13-二硫-5,8,20,23-四氮杂环[8.7.6]三十一烯-16-烯-3,6,9,19,22-五酮。
• Depsipeptides and their therapeutic use
  申请人：Shuttleworth Stephen Joseph

  公开号：US08614193B2

  公开（公告）日：2013-12-24

  The subject application pertains to a compound of structure IX or X: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: X is —C(═O)N(R10)— or —CH(OPr3) —; R7, R9 and R10 are the same or different and represent hydrogen or an amino acid side chain moiety from either a natural or an unnatural amino acid; Pr1 and Pr2 are the same or different and represent hydrogen or a thiol protecting group; Pr3 is hydrogen or an alcohol protecting group; R1, R2, R5 and R6 are the same or different and represent hydrogen or an amino acid side chain moiety from either a natural or an unnatural amino acid, or R1 and R2 and/or R5 and R6, taken together with the carbon atom to which they are attached, form a spirocyclic moiety, with the proviso that: each of R1 and R2 is not hydrogen, or each of R5 and R6 is not hydrogen.

  该主题申请涉及结构IX或X的化合物：或其药学上可接受的盐，其中：X为—C（═O）N（R10）—或—CH（OPr3）—；R7、R9和R10相同或不同，代表天然或非天然氨基酸的氨基酸侧链基团；Pr1和Pr2相同或不同，代表氢或巯基保护基团；Pr3代表氢或醇保护基团；R1、R2、R5和R6相同或不同，代表天然或非天然氨基酸的氨基酸侧链基团，或R1和R2和/或R5和R6与它们所连接的碳原子一起形成螺环状基团，但须满足以下条件：R1和R2中的每一个都不是氢，或者R5和R6中的每一个都不是氢。