(E)-4-phenyl-1-(phenylamino)but-3-en-2-one | 2983-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-phenyl-1-(phenylamino)but-3-en-2-one
• 英文别名: 1-anilino-4t-phenyl-but-3-en-2-one；1-Anilino-4t-phenyl-but-3-en-2-on
• CAS: 2983-44-0
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: ZRTKVXGMYWSNME-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯酮 、 (E)-4-phenyl-1-(phenylamino)but-3-en-2-one 在 氯仿 作用下， 生成 N-(2-oxo-4t-phenyl-but-3-enyl)-acetanilide
  参考文献：
  名称：

  The Cyclization of Arylaminomethyl Styryl Ketones to 1-Aryl-5-phenyl-3-pyrrolidones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01651a019
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-bromo-4-phenylbut-3-en-2-one 、 苯胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以68%的产率得到(E)-4-phenyl-1-(phenylamino)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Multiple-Substituted Pyrroles via Gold(I)-Catalyzed Hydroamination/Cyclization Cascade

  摘要：

  A gold-catalyzed cascade hydroamination/cyclization reaction of alpha-amino ketones with alkynes to form substituted pyrroles has been developed. The method offers several advantages such as high regioselectivity with the tested cases, wide functional group tolerance, and easily accessible starting materials. The synthetic utility of the obtained pyrrole products was demonstrated by their efficient transformations to 2-vinylated pyrroles via gold-catalyzed intermolecular hydroarylation.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01281