| 440677-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 440677-21-4
• 化学式: C₄₇H₇₁NO₈Si
• 分子量: 806.168
• InChiKey: FXKDNENNYFLGER-MIAGCTNESA-N

物化性质

• 沸点：
  850.9±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.38
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  111.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 、 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到benzyl (6R,11S)-11-[(E,3S)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methyl-5-[(2R,4R,5R)-4-methyl-5-[(E)-4-tri(propan-2-yl)silyloxybut-2-en-2-yl]oxolan-2-yl]pent-1-enyl]-10-methyl-1-oxo-9-[(2S)-5-oxooxolan-2-yl]-2-azaspiro[5.5]undec-9-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Construction of the Azaspiro[5.5]undec-8-ene System Towards Gymnodimine Synthesis

  摘要：

  在对 Gymnodimine 这种强效贝类毒素的综合研究过程中，通过（-）-siam·Cu（SbF6）2 配合物催化的具有高外向选择性和对映选择性的分子间 Diels-Alder 反应，成功实现了氮杂螺环部分的不对称构建。

  DOI：

  10.1055/s-2002-20450
• 作为产物：
  描述：

  L-谷氨酸 在 (-)-siam*Cu(SbF₆)2 盐酸 、 dimethyl sulfide borane 、 3 A molecular sieve 、 PTS*H₂O 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 、 (R)-(+)-tetrahydro-1-methyl-1H,3H-pyrrolo[1,2-c][1,3,2]oxazaborole 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 94.7h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Construction of the Azaspiro[5.5]undec-8-ene System Towards Gymnodimine Synthesis

  摘要：

  在对 Gymnodimine 这种强效贝类毒素的综合研究过程中，通过（-）-siam·Cu（SbF6）2 配合物催化的具有高外向选择性和对映选择性的分子间 Diels-Alder 反应，成功实现了氮杂螺环部分的不对称构建。

  DOI：

  10.1055/s-2002-20450