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2-(1,1-dioxido-3-oxobenzo[d]isothiazol-2(3H)-yl)-1-phenylbutane-1,3-dione | 1563129-24-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(1,1-dioxido-3-oxobenzo[d]isothiazol-2(3H)-yl)-1-phenylbutane-1,3-dione
英文别名
——
2-(1,1-dioxido-3-oxobenzo[d]isothiazol-2(3H)-yl)-1-phenylbutane-1,3-dione化学式
CAS
1563129-24-7
化学式
C17H13NO5S
mdl
——
分子量
343.36
InChiKey
GIRQJIZQQAMLQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.35
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    91.75
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    糖精4-hydroxy-4-phenylbut-3-en-2-one叔丁基过氧化氢四丁基碘化铵 作用下, 以 癸烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 3.0h, 以92%的产率得到2-(1,1-dioxido-3-oxobenzo[d]isothiazol-2(3H)-yl)-1-phenylbutane-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    nBu4NI催化的具有酰亚胺的酮的氧化酰亚胺化:α-氨基酮的合成。
    摘要:
    首次实现了nBu4NI-催化的酮类和酰亚胺的氧化酰亚胺化和酰亚胺化。该方法的特点是,即使对于丙酮和易得的邻苯二甲酰亚胺,糖精和琥珀酰亚胺,其底物范围也很广,这为直接酰亚胺化酮打开了一条新途径。
    DOI:
    10.1039/c3cc48887j
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