2-methoxyethyl 2,4-di-O-benzyl-α-L-arabinopyranoside | 127874-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methoxyethyl 2,4-di-O-benzyl-α-L-arabinopyranoside
• 英文别名: (2R,3R,4S,5S)-2-(2-methoxyethoxy)-3,5-bis(phenylmethoxy)oxan-4-ol
• CAS: 127874-63-9
• 化学式: C₂₂H₂₈O₆
• 分子量: 388.461
• InChiKey: FLPHLJGJISUXSP-FNAHDJPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxyethyl 2,4-di-O-benzyl-α-L-arabinopyranoside 在 吡啶 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 3-O-acetyl-2,4-di-O-benzyl-L-arabinopyranose
  参考文献：
  名称：

  2-甲氧基乙基保护醛糖的还原羟基

  摘要：

  多种具有乙酰基或烯丙基的 D-葡萄糖、D-半乳糖、D-甘露糖、D-木糖、L-阿拉伯糖、L-岩藻糖和 L-鼠李糖的苄基化 1-OH 衍生物合成自通过在二氯甲烷中用 TiCl4 短暂处理并随后在硅胶柱上水解中间体 1-Cl 衍生物，得到相应保护的 2-甲氧基乙基糖苷。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.3549
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxyethyl 2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-arabinopyranoside 在 氢氧化钾 、 lithium hydroxide 、 硫酸 、 sodium methylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2-methoxyethyl 2,4-di-O-benzyl-α-L-arabinopyranoside
  参考文献：
  名称：

  2-甲氧基乙基保护醛糖的还原羟基

  摘要：

  多种具有乙酰基或烯丙基的 D-葡萄糖、D-半乳糖、D-甘露糖、D-木糖、L-阿拉伯糖、L-岩藻糖和 L-鼠李糖的苄基化 1-OH 衍生物合成自通过在二氯甲烷中用 TiCl4 短暂处理并随后在硅胶柱上水解中间体 1-Cl 衍生物，得到相应保护的 2-甲氧基乙基糖苷。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.3549

文献信息

• KOTO, SHINKITI;MORISHIMA, NAOHIKO;TAKENAKA, KAZUHIRO;KANEMITSU, KUMI;SHIM+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N1, C. 3549-3566
  作者：KOTO, SHINKITI、MORISHIMA, NAOHIKO、TAKENAKA, KAZUHIRO、KANEMITSU, KUMI、SHIM+

  DOI：——

  日期：——