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4-(4-bromobutoxy)nonan-5-one | 1391031-22-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-bromobutoxy)nonan-5-one
英文别名
——
4-(4-bromobutoxy)nonan-5-one化学式
CAS
1391031-22-3
化学式
C13H25BrO2
mdl
——
分子量
293.244
InChiKey
PSBBJEDXQYQDAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.11
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四氢呋喃5-壬酮苯基溴化镁 在 aluminum (III) chloride 、 异噁唑啉 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以73%的产率得到4-Phenyl-5-nonanon
    参考文献:
    名称:
    One-pot method for α-phenylation of ketones using isoxazolidine and triphenylaluminum
    摘要:
    The efficient one-pot umpolung alpha-phenylation of ketones via N-alkenylisoxazolidine is described. When the various ketones are treated with triphenylaluminum prepared from phenylmagnesium chloride and AlCl3 in the presence of isoxazolidine, the desired products are obtained in good to moderate yield. This method is equivalent to a direct alpha-arylation reaction of carbonyl groups. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.05.146
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