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1,1,1-trifluoro-2-trifluoromethyl-hexa-3t,5-dien-2-ol | 37730-85-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1,1-trifluoro-2-trifluoromethyl-hexa-3t,5-dien-2-ol
英文别名
1,1,1-Trifluoro-2-trifluoromethyl-trans-3,5-pentadien-2-ol;(3E)-1,1,1-trifluoro-2-(trifluoromethyl)hexa-3,5-dien-2-ol
1,1,1-trifluoro-2-trifluoromethyl-hexa-3<i>t</i>,5-dien-2-ol化学式
CAS
37730-85-1
化学式
C7H6F6O
mdl
——
分子量
220.114
InChiKey
WNOZLNJKDPOTAG-ONEGZZNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.58
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-丁二烯六氟丙酮 在 Pd catalyst 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 1,1,1-trifluoro-2-trifluoromethyl-hexa-3t,5-dien-2-ol
    参考文献:
    名称:
    贵金属化合物-XLVII的有机合成:丁膦络合物催化的丁二烯与醛和酮的反应
    摘要:
    丁二烯与羰基化合物的钯催化反应可生成1取代的2-乙烯基-4、6-庚二烯-1-醇或2取代的3,6-二乙烯基四氢吡喃。通过NMR分析表征了四个立体异构的吡喃。讨论了反应机理。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)93817-7
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