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1-((tetrahydrofuran-2-yl)ethynyl)cyclohexanol | 1519058-93-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-((tetrahydrofuran-2-yl)ethynyl)cyclohexanol
英文别名
1-[(tetrahydrofuran-2-yl)ethynyl]cyclohexanol;1-[2-(Oxolan-2-yl)ethynyl]cyclohexan-1-ol
1-((tetrahydrofuran-2-yl)ethynyl)cyclohexanol化学式
CAS
1519058-93-5
化学式
C12H18O2
mdl
——
分子量
194.274
InChiKey
YYXCLNWGCSUBMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四氢呋喃1-(2-溴乙炔基)环己烷-1-醇potassium acetate 作用下, 反应 12.0h, 以81%的产率得到1-((tetrahydrofuran-2-yl)ethynyl)cyclohexanol
    参考文献:
    名称:
    KOAc-promoted alkynylation of α-C–H bonds of ethers with alkynyl bromides under transition-metal-free conditions
    摘要:
    KOAc促进的α位C-H活化和烷基化反应,使用炔基溴化物与醚反应,制备2-炔基醚,在无过渡金属条件下进行。
    DOI:
    10.1039/c4ob00002a
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文献信息

  • Synthesis of 2-Alkynyltetrahydrofuran Derivatives from Tetrahydrofuran and Alkynyl Bromides
    作者:Yun Liang、Yuan Yang、Hui Huang、Xiaoyun Zhang、Weilan Zeng
    DOI:10.1055/s-0033-1338534
    日期:——
    An efficient and general method for the synthesis of 2-alkynyltetrahydrofuran was developed. The regioselective functionalization of the C(sp(3))-H bond adjacent to an oxygen atom with various alkynyl bromides has been achieved under transition-metal-free reaction conditions. Sodium fluoride was found, for the first time, to promote the efficient functionalization process remarkably. Moreover, 1,2-dibromostyrenes were also found to be effective in this method forming 2-alkenyltetrahydrofurans.
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