4-(4-cyanophenyl)-2-phenyl-3-butyn-2-ol | 1226812-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 4-(4-cyanophenyl)-2-phenyl-3-butyn-2-ol
• 英文别名: 4-(3-Hydroxy-3-phenylbut-1-ynyl)benzonitrile
• CAS: 1226812-33-4
• 化学式: C₁₇H₁₃NO
• 分子量: 247.296
• InChiKey: ZOTBQDOFHJCSSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 4-(4-cyanophenyl)-2-phenyl-3-butyn-2-ol 在 caesium carbonate 作用下， 65.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以88%的产率得到4-(4-hydroxy-5-methyl-2-oxo-5-phenyl-2,5-dihydrofuran-3-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  由炔丙醇和CO 2 †合成四氢苯甲酸

  摘要：

  首次报道了从容易获得的炔丙醇和二氧化碳中直接和实用地合成重要的四元酸。这种无过渡金属的转变具有高原子和步长经济性，温和的反应条件，良好的官能团耐受性和高收率。初步的机理研究表明，该反应通过环化进行，得到亚烷基环状碳酸酯，开环和再环化过程。

  DOI：

  10.1039/c8cc03039a
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-3-丁炔-2-醇 、 4-碘氰基苯 在 四氢吡咯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到4-(4-cyanophenyl)-2-phenyl-3-butyn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  全氟-标记， 膦-自由的 钯纳米粒子 在硅胶上得到支持：应用于芳基卤化物的炔基化，Suzuki-Miyaura交叉偶联和 eck反应 在有氧条件下

  摘要：

  的利用 全氟标记的 钯纳米粒子通过氟-氟相互作用（Pd np - A / FSG）或通过芳基卤化物的炔基化，铃木-宫浦交叉偶联以及与硅胶（Pd np - B）的共价键固定在氟硅胶上在里面赫克反应 之间 丙烯酸甲酯描述了芳基碘化物。反应在有氧条件下进行膦在每种情况下均具有无与伦比的条件，具有极好的定量产品产量。这催化剂可以轻松恢复并重复使用几次，而不会造成大量活动损失。芳基卤化物的炔基化（在铜自由条件）和铃木-宫浦的交叉耦合是在 水。这赫克反应 的 丙烯酸甲酯 芳基碘化物最好在 机械化。也有报道称Pd np – B在由2-（炔基）三氟乙酰苯胺和芳基卤化物合成2，3-二取代的吲哚中的应用。

  DOI：

  10.1039/b915465e

文献信息

• 炔丙醇与二氧化碳环化烯醇化制备特窗酸的 方法
  申请人：四川大学

  公开号：CN108586397B

  公开（公告）日：2021-07-02

  本发明属于生物化学领域，主要涉及炔丙醇与二氧化碳环化烯醇化制备特窗酸的方法。本发明提供了一种炔丙醇与二氧化碳环化烯醇化制备特窗酸的方法，本发明只简单地使用碱、溶剂、常压就可以使炔丙醇与二氧化碳反应，并且得到特窗酸。本发明提供的方法可以大幅提高收率，并且可以实现克级规模，具备实现工业化的可能性。因此，本发明提供的新方法体系、新策略颇具发展前景，这也是由炔丙醇和二氧化碳出发首次实现了特窗酸的合成。