diethyl isobutyrylphosphonite | 113537-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: diethyl isobutyrylphosphonite
• 英文别名: 1-diethoxyphosphanyl-2-methylpropan-1-one
• CAS: 113537-81-8
• 化学式: C₈H₁₇O₃P
• 分子量: 192.195
• InChiKey: PEBFXLLHRSZIQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  39 °C(Press: 1 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl isobutyrylphosphonite 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,2-diethoxy-2-<3-methyl-2-oxo-1,1-bis(trifluoromethyl)butoxy>-4,4,5,5-tetrakis(trifluoromethyl)-1,3,2-λ⁵-dioxaphospholane
  参考文献：
  名称：

  取代的α-羰基亚膦酸酯及其衍生物的合成和反应性

  摘要：

  提出了从可用的三价磷酸衍生物开始合成含有羰基的官能化有机磷化合物以及与磷相连的二或三烷氧基甲基片段及其衍生物的简便方法，并提出了新的官能化有机磷化合物的一些性质被提出。因此，研究了（二烷氧基甲基）亚膦酸酯及其类似物的烷基化和酰化反应。发现这些化合物的 Arbuzov 重排伴随着磷 - 碳键断裂，具有独特的三配位磷保留。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:352–372, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21024

  DOI：

  10.1002/hc.21024
• 作为产物：
  描述：

  O,O-diethyl(diethoxymethyl) phosphonite 、 异丁酰氯 以 乙醚 为溶剂， 以94%的产率得到diethyl isobutyrylphosphonite
  参考文献：
  名称：

  取代的α-羰基亚膦酸酯及其衍生物的合成和反应性

  摘要：

  提出了从可用的三价磷酸衍生物开始合成含有羰基的官能化有机磷化合物以及与磷相连的二或三烷氧基甲基片段及其衍生物的简便方法，并提出了新的官能化有机磷化合物的一些性质被提出。因此，研究了（二烷氧基甲基）亚膦酸酯及其类似物的烷基化和酰化反应。发现这些化合物的 Arbuzov 重排伴随着磷 - 碳键断裂，具有独特的三配位磷保留。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:352–372, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21024

  DOI：

  10.1002/hc.21024

文献信息

• Prishchenko, A. A.; Livantsov, M. V.; Boganova, N. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 12, p. 2485 - 2486
  作者：Prishchenko, A. A.、Livantsov, M. V.、Boganova, N. V.、Lutsenko, I. F.

  DOI：——

  日期：——
• Prishchenko, Andrey A.; Livantsov, Mikhail V.; Petrosyan, Valeriy S., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 65, # 1.4, p. 123 - 126
  作者：Prishchenko, Andrey A.、Livantsov, Mikhail V.、Petrosyan, Valeriy S.

  DOI：——

  日期：——
• Lutsenko, I. F.; Prischenko, A. A.; Livantsov, M. V., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 35, p. 329 - 334
  作者：Lutsenko, I. F.、Prischenko, A. A.、Livantsov, M. V.

  DOI：——

  日期：——
• Lutsenko, I. F.; Prishchenko, A. A.; Livantsov, M. V., Doklady Chemistry, 1987, vol. 295, # 8, p. 344 - 347
  作者：Lutsenko, I. F.、Prishchenko, A. A.、Livantsov, M. V.

  DOI：——

  日期：——
• Prishchenko, A. A.; Livantsov, M. V.; Boganova, N. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 8, p. 1721 - 1722
  作者：Prishchenko, A. A.、Livantsov, M. V.、Boganova, N. V.、Lutsenko, I. F.

  DOI：——

  日期：——