3,3-diphenyl-5-[2-(N-tert-butylethanalnitrone][3H]-naphtho-[2,1-b]pyran | 307550-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3,3-diphenyl-5-[2-(N-tert-butylethanalnitrone][3H]-naphtho-[2,1-b]pyran
• CAS: 307550-52-3
• 化学式: C₃₀H₂₇NO₂
• 分子量: 433.55
• InChiKey: SBOWLPHALDZKHK-YQYKVWLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.92
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-diphenyl-5-[2-(N-tert-butylethanalnitrone][3H]-naphtho-[2,1-b]pyran 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  光致变色自旋陷阱。第四部分。3,3-二苯基-5-[2-(N-叔丁基乙醛硝酮)]-[3H]-萘并[2,1-b]吡喃

  摘要：

  合成了标题化合物，一种具有光致变色特性的色烯系列的硝酮，ESR 研究证明了其作为自旋捕获剂的能力。虽然通常在捕获过程中形成的氨氧基没有表现出任何杂环开环的迹象，但对于甲基自由基的自旋加合物，已观察到闭合和开环形式。闭环的速率常数，即停止光激发后后一种异构体向前者的转化，在 20°C 下测量为 7 × 10-3 s-1。新型光致变色硝酮对典型的光致变色化合物玉米黄没有表现出显着的稳定作用，但其作用与流行的商业添加剂具有协同作用。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/1097-458x(200009)38:9<775::aid-mrc730>3.0.co;2-i
• 作为产物：
  描述：

  3,3-diphenyl-5-hydroxymethyl-<3H>-naphtho-<2,1-b>-pyrane 在 吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 3,3-diphenyl-5-[2-(N-tert-butylethanalnitrone][3H]-naphtho-[2,1-b]pyran
  参考文献：
  名称：

  光致变色自旋陷阱。第四部分。3,3-二苯基-5-[2-(N-叔丁基乙醛硝酮)]-[3H]-萘并[2,1-b]吡喃

  摘要：

  合成了标题化合物，一种具有光致变色特性的色烯系列的硝酮，ESR 研究证明了其作为自旋捕获剂的能力。虽然通常在捕获过程中形成的氨氧基没有表现出任何杂环开环的迹象，但对于甲基自由基的自旋加合物，已观察到闭合和开环形式。闭环的速率常数，即停止光激发后后一种异构体向前者的转化，在 20°C 下测量为 7 × 10-3 s-1。新型光致变色硝酮对典型的光致变色化合物玉米黄没有表现出显着的稳定作用，但其作用与流行的商业添加剂具有协同作用。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/1097-458x(200009)38:9<775::aid-mrc730>3.0.co;2-i