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1-chloroheptane,manganese | 71478-45-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-chloroheptane,manganese
英文别名
heptylmanganese chloride
1-chloroheptane,manganese化学式
CAS
71478-45-0
化学式
C7H15ClMn
mdl
——
分子量
189.587
InChiKey
CWPWHQKFTXJBPO-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.61
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

SDS

SDS:aaffcd208ac2c12166a2dbe814192c8d
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基-1-丁烯-3-酮1-chloroheptane,manganesecopper(l) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以89%的产率得到3-甲基十一烷-2-酮
    参考文献:
    名称:
    有机锰(II)试剂XVI 1:铜催化的有机锰氯化物与共轭烯酮的1,4-加成
    摘要:
    在0℃下,铜催化的有机锰氯化物在THF中的共轭烯酮的共轭加成反应,可高产率地产生1,4加成产物。该反应的范围非常大,其结果通常比在铜盐以及有机铜或铜酸盐试剂存在下从有机镁化合物获得的结果更好。此外,有机锰氯化物无疑比后者更便宜,更稳定。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)99434-6
  • 作为产物:
    描述:
    n-heptyllithium 、 氯化亚锰 生成 1-chloroheptane,manganese
    参考文献:
    名称:
    FRIOUR, G.;ALEXAKIS, A.;CAHIEZ, G.;NORMANT, J., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 4, 683-693
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Organomanganese (II) reagents XIX. Acylation of organomanganese chlorides by carboxylic acid chlorides in THF: A clear improvement in the field of the preparation of ketones from organomanganese compounds
    作者:Gérard Cahiez、Blandine Laboue
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)70699-x
    日期:1989.1
    Organomanganese chloride reagents react with carboxylic acid chlorides, in THF, to give the corresponding ketones in excellent yields. The reaction is of broad scope, it is very interesting from practical and economical point of view since organomanganese chlorides (in THF) are the most stable and cheap organomanganese reagents. With methyl, aryl, alkenyl and s- or t-alkylmanganese chlorides, the acylation
    有机锰化物试剂与羧酸化物在THF中反应,以优异的收率得到相应的酮。该反应的范围很广,从实用和经济的角度来看非常有趣,因为有机锰化物(在THF中)是最稳定和最便宜的有机锰试剂。对于甲基,芳基,烯基和仲或叔烷基化物,酰化作用有利地在催化量的存在下进行。该新方法允许以良好的产率制备甲基,芳基和烯基酮以及仲或叔烷基酮。
  • Reactivite des derives organomanganeux—VIII
    作者:G. Friour、A. Alexakis、G. Cahiez、J. Normant
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91097-x
    日期:1984.1
    of ketones by acylation of organomanganous reagents is studied. Thus acid chlorides in ether, symmetrical acid anhydrides in ether or THF and mixed carboxylic-carbonic anhydrides (R'COOCOOEt) in ether are compared, they lead to the corresponding ketones with good or excellent yields. Some problems of reproductibility are encountered and discussed when mixed anhydrides R'COOCOOEt are used in THF. The
    研究了酰化试剂,溶剂和配体的性质对有机锰试剂酰化制备酮的影响。因此,比较了醚中的酰,醚或THF中的对称酸酐以及醚中的混合羧酸碳酸酐(R'COOCOOEt),它们可产生相应的酮,收率良好或优异。在THF中使用混合酸酐R'COOCOOEt时,会遇到一些生殖问题。添加多种助溶剂(例如C 6 H 6,AcOEt,CO 3 Et 2,CH 2 CN,CH 2CL 2。在加入酰化剂之前,向反应混合物中加入。)不会影响酮的收率。相比之下,几种配体(例如Me 2 S或Ph 3 P)与有机锰试剂的络合对它们的酰化作用没有后续作用。选择溶剂或配体的主要限制是使用基衍生物,这通常会导致酮的产率非常低(例如C 5 H 5 N,TMEDA,Et 3 N)或产率无法再现(例如HMPA)。描述了这些研究的两个应用:
  • Organomanganese (II) reagents XVIII: Copper-catalyzed 1,4- addition of organomanganese chloride compounds to conjugated ethylenic aldehydes
    作者:Gérard Cahiez、Mouad Alami
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)70698-8
    日期:1989.1
    Organomanganese chlorides react with β-mono or β,β-bisubstituted α,β-ethylenic aldehydes in the presence of a catalytic amount of copper chloride to give good yields of 1,4-addition products in THF at −30°C.
    在催化量的存在下,有机锰化物与β-单取代或β,β-双取代的α,β-乙烯醛反应,在-30°C下的THF中提供1,4-加成产物的良好收率。
  • MANGANESE-COPPER-CATALYZED CONJUGATE ADDITION OF ORGANOMAGNESIUM REAGENTS TO a,b-ETHYLENIC KETONES: 2-(1,1-DIMETHYLPENTYL)-5-METHYL-CYCLOHEXANONE FROM PULEGONE
    作者:Marquais、Alami、Cahiez
    DOI:10.15227/orgsyn.072.0135
    日期:——
  • Organomanganese (II) reagents XIII: Highly selective addition of organomanganese halides to aldehydes in the presence of ketones
    作者:G. Cahiez、B. Figadere
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)84974-6
    日期:1986.1
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