(4-((6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)oxy)phenyl)methanamine | 1355221-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-((6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)oxy)phenyl)methanamine
• 英文别名: [4-(6,7-Dimethoxyquinazolin-4-yl)oxyphenyl]methanamine；[4-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)oxyphenyl]methanamine
• CAS: 1355221-61-2
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₃
• 分子量: 311.34
• InChiKey: DIXDQPIVBHHQLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-((6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)oxy)phenyl)methanamine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 1-[[4-(6,7-Dimethoxyquinazolin-4-yl)oxyphenyl]methyl]-3-(3-methoxyphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Discovery of AZD2932, a new Quinazoline Ether Inhibitor with high affinity for VEGFR-2 and PDGFR tyrosine kinases

  摘要：

  A new series of Quinazoline Ether Inhibitor which potently inhibits VEGFR-2 and PDGFR tyrosine kinases is described here. In vitro, pharmacokinetics and in vivo evaluations led to the selection of AZD2932. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.019
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (4-((6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)oxy)phenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE-PHOSPHODIESTERASE 1 (ENPP-1) INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE L'ECTONUCLÉOTIDE PYROPHOSPHATASE-PHOSPHODIESTÉRASE (ENPP-1) ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS

  摘要：

  本文揭示了一种增强和促进体内I型干扰素产生的方法和化合物。在某些实施例中，本文所披露的化合物是ENPP-1抑制剂，药物组合物，以及用于治疗癌症或病毒感染的方法。

  公开号：

  WO2019046778A1

文献信息

• ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE-PHOSPHODIESTERASE 1 (ENPP-1) INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP3676254A1

  公开（公告）日：2020-07-08