benzo[h]quinolin-10-yl benzoate | 1450914-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: benzo[h]quinolin-10-yl benzoate
• CAS: 1450914-84-7
• 化学式: C₂₀H₁₃NO₂
• 分子量: 299.329
• InChiKey: ODCOGGGLOWQXQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-bromobenzo[h]quinoline 、 苯甲酸 在 potassium fluoride 、 silver carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到benzo[h]quinolin-10-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  银盐对溴芳烃的温度控制酰氧基化和羟基化

  摘要：

  使用银盐可实现温度控制的溴芳烃的选择性酰氧基化和羟基化。在100°C下合成了各种芳基酯，并在150°C下从银介导的条件下获得了羟基化的芳烃。从机理上讲，揭示了溴化芳烃羟基化的两步酰氧基化-水解途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.01.022

文献信息

• 一种杂原子导向合成苯并喹啉酯类衍生物的 合成方法
  申请人：安徽师范大学

  公开号：CN110054589B

  公开（公告）日：2021-09-28

  本发明公开了一种杂原子导向合成苯并喹啉酯类衍生物的合成方法，包括：在混合条件下，将喹啉衍生物、有机羧酸、铜催化剂和银盐于有机溶剂中加热反应，得到苯并喹啉酯类衍生物；其中，喹啉衍生物为如式Ⅰ所示的苯并喹啉或如式Ⅱ所示的2‑苯氧基吡啶；所述苯并喹啉酯类衍生物的结构式如式Ⅲ或式IV所示，X为所述有机羧酸中的酯基；该方法在空气气氛中进行，成本低，不用使用高毒性的底物或有机溶剂，也不需要贵金属钯等贵催化剂，本发明中的原料易得，合成步骤简单，副反应少，目标产物产率高，推广价值高。
• Palladium(II)-Catalyzed othro-C–H-Benzoxylation of 2-Arylpyridines by Oxidative Coupling with Aryl Acylperoxides
  作者：Wing-Nga Sit、Chun-Wo Chan、Wing-Yiu Yu

  DOI：10.3390/molecules18044403

  日期：——

  A palladium(II)-catalyzed ortho-benzoxylation of 2-arylpyridines with aryl acylperoxides was developed. With pyridyl as directing group, the benzoxylation reaction exhibits remarkable regioselectivity and excellent functional group tolerance, providing the products in up to 87% yield.

  开发了一种钯(II)催化的2-芳基吡啶与芳基过氧化酮的邻位苯氧基化反应。以吡啶基作为指导基团，该苯氧基化反应表现出显著的区域选择性和优异的功能团耐受性，产物的收率高达87%。