| 1334317-52-0

• CAS: 1334317-52-0
• 化学式: C₄₂H₄₈ClMnN₄O₂
• 分子量: 731.26
• InChiKey: SJCTVOYVQNQTAS-JNLAJAHESA-K

物化性质

• 熔点：
  >300 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 碘甲烷 以 further solvent(s) 为溶剂， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A partially water-soluble cationic Mn(III)–salphen complex for catalytic epoxidation

  摘要：

  报道了新的阳离子Mn(III)-salphen配合物的合成和应用，用于催化烯烃在均相反应介质中氧化成环氧化物。实验数据显示，阳离子salphen比其中性形式更活跃。反应速率的加快归因于Mn(III)-salphen催化剂内置的苯并啉盐的相转移能力。

  DOI：

  10.1139/v11-094
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基吩嗪 、 3,5-二叔丁基水杨醛 、 manganese(II) acetate 在 水 、 氧气 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  部分溶于水的阳离子双氮烯配合物催化过氧化氢对硫化物的双相氧化

  摘要：

  使用部分水溶性的阳离子锰（III）-山芬配合物作为温和的化学选择性氧化的有效相转移催化剂，可通过过氧化氢将硫化物选择性地氧化成相应的亚砜或砜，并获得良好的收率。实验数据表明，阳离子盐比其中性形式更具活性。反应速率的加快归因于Mn（III）-Salphen催化剂内置的吩嗪盐的相转移能力。

  DOI：

  10.1007/s13738-012-0120-5
• 作为试剂：
  描述：

  茴香硫醚 在 C₆H₄N₂C₆H₂N₂(CHC₆H₂O(C(CH₃)3)2)2MnCl 、 双氧水 作用下， 以 异辛烷 、 水 为溶剂， 反应 0.3h， 生成 甲基苯基亚砜 、 苯甲砜
  参考文献：
  名称：

  部分溶于水的阳离子双氮烯配合物催化过氧化氢对硫化物的双相氧化

  摘要：

  使用部分水溶性的阳离子锰（III）-山芬配合物作为温和的化学选择性氧化的有效相转移催化剂，可通过过氧化氢将硫化物选择性地氧化成相应的亚砜或砜，并获得良好的收率。实验数据表明，阳离子盐比其中性形式更具活性。反应速率的加快归因于Mn（III）-Salphen催化剂内置的吩嗪盐的相转移能力。

  DOI：

  10.1007/s13738-012-0120-5