(E)-3-(2-propenyloxy)-2-methyl-5-phenyl-2-pentenoic acid | 878052-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3-(2-propenyloxy)-2-methyl-5-phenyl-2-pentenoic acid
• 英文别名: (E)-2-methyl-5-phenyl-3-prop-2-enoxypent-2-enoic acid
• CAS: 878052-79-0
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: CXRITKJRAGOHNY-WYMLVPIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2-propenyloxy)-2-methyl-5-phenyl-2-pentenoic acid 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 萘烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 ethyl 2-methyl-2-(3-phenyl-propionyl)-4-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Tetrasubstituted and Functionalized Enol Ethers by E-Selective Olefination of Esters with Ynolates

  摘要：

  We have developed the E-selective olefination of ester carbonyls to afford tetrasubstituted, functionalized olefins and the C-S insertion of thiol esters to give beta-keto thiol esters via ynolates.

  DOI：

  10.1021/ja0561082
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 2,2-dibromopropionate 、 烯丙基3-苯基丙酸酯 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以47%的产率得到(E)-3-(2-propenyloxy)-2-methyl-5-phenyl-2-pentenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Tetrasubstituted and Functionalized Enol Ethers by E-Selective Olefination of Esters with Ynolates

  摘要：

  We have developed the E-selective olefination of ester carbonyls to afford tetrasubstituted, functionalized olefins and the C-S insertion of thiol esters to give beta-keto thiol esters via ynolates.

  DOI：

  10.1021/ja0561082