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1-(2'-formylethyl)nitrocyclohexane | 183005-97-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2'-formylethyl)nitrocyclohexane
英文别名
3-(1-nitrocyclohexyl)propanal
1-(2'-formylethyl)nitrocyclohexane化学式
CAS
183005-97-2
化学式
C9H15NO3
mdl
——
分子量
185.223
InChiKey
ZIAMBEKVDNXQGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.95
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    60.21
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2'-formylethyl)nitrocyclohexanechromium(VI) oxide偶氮二异丁腈硫酸三正丁基氢锡氢化铝 、 mercury dichloride 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 14.17h, 生成 1-methylspiro[5.5]undec-1-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    α-烯酮的自由基环化:一种合成(±)-α-香豆烯的新方法
    摘要:
    ε-烷基的攻击对α-丙二烯酮的SP-碳区域选择性环化以构建螺[5.5]十一烷骨架进行了研究,并且一个新的方法来合成(±)-α-花柏烯22也报告。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00785-5
  • 作为产物:
    描述:
    丙烯醛硝基环己烷三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 15.0h, 以63%的产率得到1-(2'-formylethyl)nitrocyclohexane
    参考文献:
    名称:
    α-烯酮的自由基环化:一种合成(±)-α-香豆烯的新方法
    摘要:
    ε-烷基的攻击对α-丙二烯酮的SP-碳区域选择性环化以构建螺[5.5]十一烷骨架进行了研究,并且一个新的方法来合成(±)-α-花柏烯22也报告。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00785-5
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文献信息

  • Synthesis of 1-azaspiro[4.4]nonan-1-oxyls via intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition
    作者:Yulia V Khoroshunova、Denis A Morozov、Andrey I Taratayko、Polina D Gladkikh、Yuri I Glazachev、Igor A Kirilyuk
    DOI:10.3762/bjoc.15.200
    日期:——
    Sterically shielded nitroxides of the pyrrolidine series have shown the highest resistance to reduction. Here we report the synthesis of new pyrrolidine nitroxides from 5,5-dialkyl-1-pyrroline N-oxides via the introduction of a pent-4-enyl group to the nitrone carbon followed by an intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reaction and isoxazolidine ring opening. The kinetics of reduction of the new
    吡咯烷系列的立体屏蔽的氮氧化物显示出最高的抗还原性。在这里,我们报道了通过将5-戊烯基引入戊碳烯基,然后进行分子内1,3-偶极环加成反应和异恶唑烷,从5,5-二烷基-1-吡咯啉N-氧化物合成新的吡咯烷氮氧化物开环。研究了抗坏血酸还原新氮氧化物的动力学,并将其与先前发表的(1 S,2 R,3 'S,4 'S,5 'S,2″ R)-双螺[[2-羟甲基)环戊烷-1,2'-(3',4'-二叔丁氧基)吡咯烷-5',1''-(2''-羟甲基)环戊烷] -1'-氧基(1)。
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