2-triphenylstannyl-N,N-dimethylbenzylamine | 106914-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-triphenylstannyl-N,N-dimethylbenzylamine
• CAS: 106914-02-7
• 化学式: C₂₇H₂₇NSn
• 分子量: 484.228
• InChiKey: UCCFNGSAABKHQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  516.2±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-triphenylstannyl-N,N-dimethylbenzylamine 、 碘甲烷 以 苯 为溶剂， 以70%的产率得到N,N,N-trimethyl-1-(2-(triphenylstannyl)phenyl)methanaminium iodide
  参考文献：
  名称：

  Mössbauer对二茂铁配合物的研究：XVI。二甲基氨基甲基二茂铁和N，N-二甲基苄胺的三有机甾烷衍生物的结构

  摘要：

  合成了一系列新的二甲基氨基甲基二茂铁（DMAMF）和N，N-二甲基苄胺的甲锡烷基化衍生物，并通过1 H，13 C和119 Sn NMR以及57 Fe和119 SnMössbauer光谱研究了它们的结构。在TMED存在下，由DMAMF和BuLi合成了多锡烷基化衍生物。对于所有合成的DMAMF衍生物，CH 2 NMe 2基团的亚甲基质子都是非对映体的。根据构象变化讨论了这些质子的化学位移差异。13 C和119Sn移位被用来建立多锡烷基化衍生物中的取代模式。对于游离胺和季铵盐而言，DMBA和DMAMF的2-取代衍生物的13 C位移均是合理的累加。Mössbauer数据表明，在任何衍生物中均没有五元配位的证据。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)82042-3
• 作为产物：
  描述：

  2-溴溴苄 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-triphenylstannyl-N,N-dimethylbenzylamine
  参考文献：
  名称：

  含C，O和C，N螯合配体的超配位有机锡（IV）化合物：合成，表征，DFT研究和聚合行为

  摘要：

  一系列的2-甲氧基甲基四有机锡[2-（MeOCH 2）C 6 H 4 ] SnR 3（21：R = Ph; 22：R =  n -Bu; 23：R = Me），二有机锡氯化物[2-（MeOCH 2）C 6 H 4 ] R 2 SnCl（24：R = Ph; 25a，25b：R =  n -Bu），一氧化碳单有机锡[2-（MeOCH 2）C 6 H 4 ] RSnCl 2（26：R = Ph ; 27：R =  n-Bu; 28：R ＝ Me）和三氯化锡[2-（MeOCH 2）C 6 H 4 ] SnCl 3（29）由有机锂[2-（MeOCH 2）C 6 H 4 ] Li的反应成功制备。，以及适当的氯锡烷。类似地，一系列的二甲基氨基锡包括四有机锡[2-（Me 2 NCH 2）C 6 H 4 ] SnPh 3（30），二有机锡卤化物[2-（Me 2 NCH 2）C 6 H 4 ] Ph 2SnX（34：X

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2019.120910