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4-辛基环己-1-酮 | 6814-19-3

中文名称
4-辛基环己-1-酮
中文别名
——
英文名称
4-octylcyclohexan-1-one
英文别名
——
4-辛基环己-1-酮化学式
CAS
6814-19-3
化学式
C14H26O
mdl
——
分子量
210.36
InChiKey
PKOWPSHVZJGPOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    122-125 °C(Press: 4-5 Torr)
  • 密度:
    0.878±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-辛基环己-1-酮sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    全氢菲; 新型液晶
    摘要:
    为了填充双环己烷和胆固醇酯之间的液晶间隙而制备的一些全氢菲显示出向列相。
    DOI:
    10.1039/c39820000308
  • 作为产物:
    描述:
    4-辛基酚氢气 作用下, 以 环己烷 为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 15.0h, 生成 4-辛基环己-1-酮
    参考文献:
    名称:
    SiO 2负载铑纳米粒子在温和条件下将苯酚选择性加氢成环己酮
    摘要:
    已经开发了二氧化硅负载的铑催化剂,该催化剂在温和条件下将苯酚选择性氢化为环己酮。随着催化剂上的Rh浓度从0.5重量%增加到15重量%,转化率(在苯酚/ Rh摩尔比为100/1时)下降,而对环己酮的初始选择性增加。直接氢化为环己醇与部分氢化为环己酮同时进行。选择性与Rh分散度之间的负相关关系表明,直接氢化发生在低配位点,而苯酚解离成苯氧基,然后氢化成环己酮则发生在更高配位的平台位点。DFT计算表明,吸附在Rh(1 1 1)平坦表面上的苯酚与小颗粒相比,OH键断裂的活化能垒更低。通过用(3-巯基丙基)三甲氧基硅烷接枝来封闭低配位边缘和台阶位,在100%转化率下,环己酮的选择性从82%提高至93%。催化剂在室温和1 atm H下有活性2压力,可通过原位还原轻松激活。
    DOI:
    10.1016/j.jcat.2018.06.002
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文献信息

  • [EN] PYRROLE DERIVATIVES AS ACC INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ACC
    申请人:ALMIRALL SA
    公开号:WO2020245297A1
    公开(公告)日:2020-12-10
    Novel pyrrole derivatives of Formula (I) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Acetyl- CoA carboxylase (ACC).
    公式(I)的新吡咯生物被公开;以及它们的制备过程、包含它们的药物组合物以及它们作为乙酰辅酶A羧化酶(ACC)抑制剂的疗法应用。
  • Catalytic Desymmetrizing Dehydrogenation of 4-Substituted Cyclohexanones through Enamine Oxidation
    作者:Lihui Zhu、Long Zhang、Sanzhong Luo
    DOI:10.1002/anie.201713327
    日期:2018.2.19
    A desymmetrizing dehydrogenation process catalyzed by a chiral primary amine is described herein. The reaction proceeds through the oxidation of a ketone enamine by IBX and enables the highly enantioselective desymmetrization of 4‐substituted cyclohexanones with the generation of chiral 4‐substituted cyclohexenones containing a remote γ‐stereocenter.
    本文描述了由手性伯胺催化的脱对称化脱氢过程。该反应通过IBX对酮烯胺的氧化而进行,并能使4-取代的环己酮高度对映选择性脱对称,并生成含有较远γ-立体中心的手性4-取代的环己酮
  • TOPICAL FORMULATION
    申请人:Almirall S.A.
    公开号:EP4014964A1
    公开(公告)日:2022-06-22
    The present invention relates to a topical gel composition comprising: (a) a pyrrole compound, which pyrrole compound is a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (b) water, and (c) a gelling agent. The compound of formula (I) has ACC inhibitory activity.
    本发明涉及一种局部凝胶组合物,包括:(a)吡咯化合物,所述吡咯化合物是式(I)的化合物或其药学上可接受的盐:(b),和(c)凝胶剂。式(I)的化合物具有ACC抑制活性。
  • Octylcyclohexanderivate, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Riechstoffe
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0005196A1
    公开(公告)日:1979-11-14
    4-Octyl-cyclohexanol, 4-Octyl-cyclohexanol-carbonsäureester, 4-Octyl-cyclohexanol-methyläther, 4-Octyl-cyclohexanon sowie 4-Octyl-cyclohexanal als neue Octyl-cyclohexanderivate. 4-Octyl-cyclohexanol erhält man in an sich bekannter Weise durch katalytische Hydrierung von 7-Octyl-phenol, seine Ester und den Methyläther durch Veresterung bzw. Methylierung. Das erhaltene 4-Octyl-cyclohexanol läßt sich durch Dehydrieren in an sich bekannter Weise in das 4-Octyl-cyclohexanon überführen, aus welchem durch Umsetzen mit Halogenessigestern der Glycidester und aus diesem durch alkalische Hydrolyse und anschließende Säurespaltung das 4-Octyl-cyclohexanal hergestellt werden kann. Die 4-Octyl-cyclohexanderivate können als Duftstoffe mit holzartigen Geruchsnoten in kosmetischen Zubereitungen aller Art sowie in Wasch- und Reinigungsmitteln oder als Duftverbesserer in Leimen, Anstrichsmitteln und ähnlichen technischen Erzeugnissen verwendet werden.
    4-辛基环己醇、4-辛基环己醇羧酸酯、4-辛基环己醇甲醚、4-辛基环己酮和 4-辛基环己醛作为新的辛基环己烷生物。 4- 辛基环己醇是通过 7-辛基苯酚、其酯类以及通过酯化或甲基化的甲基醚的催化氢化作用以已知的方式获得的。 得到的 4-辛基-环己醇可以通过脱氢转化成 4-辛基-环己酮,转化成的 4-辛基-环己酮可以通过与卤乙酸酯反应制备缩水甘油酯,然后通过碱性解和随后的酸裂解制备 4-辛基-环己醛。 4-辛基-环己烷生物可用作各种化妆品、洗涤剂和清洁剂中带有木质气味的香料,或用作胶、油漆和类似技术产品中的香味改进剂。
  • Trans-4-alkyloxymethyl-1-(4'-substituted biphenylyl-4)cyclohexanes and liquid crystal compositions containing the same
    申请人:Chisso Corporation
    公开号:EP0096850A1
    公开(公告)日:1983-12-28
    Novel compounds exhibiting in liquid crystal compositions a higher clearing point and a superior stability are provided which are trans-4-alkyloxymethyl-1-(4'-substituted biphenylyl-4)cyclohexanes expressed by the general formula (I): wherein R, and R2 each represent an alkyl group of 1 to 8 carbon atoms and n represents 0 or 1.
    本发明提供的新型化合物在液晶组合物中具有较高的清澈点和优异的稳定性,它们是反式-4-烷氧基甲基-1-(4'-取代联苯-4)环己烷,由通式(I)表示:其中 R 和 R2 分别代表 1 至 8 个碳原子的烷基,n 代表 0 或 1。
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