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2-acetoxy-3,3-dimethylbutyl phenacyl sulfide | 115120-26-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-acetoxy-3,3-dimethylbutyl phenacyl sulfide
英文别名
(3,3-dimethyl-1-phenacylsulfanylbutan-2-yl) acetate
2-acetoxy-3,3-dimethylbutyl phenacyl sulfide化学式
CAS
115120-26-8
化学式
C16H22O3S
mdl
——
分子量
294.415
InChiKey
PTPZUBSUDXQBQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    402.7±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.58
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-acetoxy-3,3-dimethylbutyl phenacyl sulfide 生成 (3,3-dimethyl-1-sulfanylidenebutan-2-yl) acetate
    参考文献:
    名称:
    VEDEJS, E.;STULTS, J. S.;WILDE, R. G., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 16, C. 5452-5460
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    硫醛的 Diels-Alder 反应中的非对映选择性
    摘要:
    La 反应 de Diels-Alder de thioaldehydes avec le cyclopentadiene produitpreferentiellement l'isomere end。La selectivite la plus elevee est obtenue avec les 硫醛 RCHS ou Rest un groupe 烷基化 tel que t-丁基 ou 异丙基
    DOI:
    10.1021/ja00224a033
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