bis(2-chloroethoxy)ferrocene | 86968-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis(2-chloroethoxy)ferrocene
• 英文别名: 5-(2-chloroethoxy)cyclopenta-1,3-diene;iron(2+)
• CAS: 86968-34-5
• 化学式: C₁₄H₁₆Cl₂FeO₂
• 分子量: 343.033
• InChiKey: FULKHHHLBFNDDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-chloroethoxy)ferrocene 、 N-(3,6-dioxahept-1-yl)diethanolamine 在 18-冠醚-6 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  套索二茂铁冠醚及其碱金属配合物的合成

  摘要：

  通过 1,1'-二羟基二茂铁的二钠盐与 N-取代的双（2-氯乙基）胺和/或双（2-氯乙氧基）二茂铁与 N-取代的二钠盐反应合成套索二茂铁醚双（2-羟乙基）胺。N-(2-甲氧基乙基)-4-氮杂-1,7-二氧杂[7]二茂铁与LiClO4和NaClO4的结晶1:1复合物也被分离出来。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.783
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-diacetoxyferrocene 、 2-氯乙基三氟甲烷磺酸酯 在 MeLi 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以78%的产率得到bis(2-chloroethoxy)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  通过 RHL 电化学控制过渡金属的配体结合亲和力：静电效应的重要性†

  摘要：

  已经合成了一系列氧化还原可切换的半稳定配体 (RHL)，其中包含二茂铁作为氧化还原基团和膦醚或膦硫醚部分作为结合基团。这些配体与 Rh(I) 和 Pd(II) 复合，在以下类型的配合物中对配体与过渡金属的结合亲和力产生电化学控制：[M(η4-(η5-C5H4XCH2CH2PR2)2Fe)]y+ (5: M = Rh，X = O，R = Ph（苯基），y = 1；6：M = Rh，X = O，R = Cy（环己基），y = 1；9：M = Rh，X = S， R = Ph，y = 1；10：M = Pd，X = O，R = Ph，y = 2；11：M = Pd，X = O，R = Cy，y = 2）。在 11 的情况下，基于配体的氧化将配体与金属的结合常数降低了近十个数量级。5, 9, 10 的晶体结构检查，和 11 以及一系列 RHL 配合物和等电子模型配合物的电化学行为表明，静电效应在这

  DOI：

  10.1021/ja963008a

文献信息

• Syntheses of Polyoxathia[<i>n</i>]ferrocenophanes and Its Extraction Ability with Metal Cations
  作者：Sadatoshi Akabori、Yoichi Habata、Masaru Sato、Seiji Ebine

  DOI：10.1246/bcsj.56.1459

  日期：1983.5

  Mononuclear polyoxathia[n]ferrocenophanes (8a–d) and binuclear polyoxadithia[n,n]ferrocenophanes were synthesized by the reaction of 1,1′-bis(ω-chloropolyethyleneoxy)ferrocene with sodium sulfide in N,N-dimethylformamide and the complexing ability of 8a–d with alkali and transition metal cations was measured by an extraction method. Compound 8d extracts a thallium ion specifically, the extraction efficiency of several ions being in the order: Tl+>>Rb+>K+>Cs+>Na+>Li+.

  通过 1,1′-双（ω-氯聚乙烯氧基）二茂铁与硫化钠在 N,N-二甲基甲酰胺中的反应，合成了单核多氧杂[n]二茂铁（8a-d）和双核多氧杂[n,n]二茂铁。化合物 8d 能特异性地萃取铊离子，对几种离子的萃取效率依次为：Tl+>>Rb+：Tl+>>Rb+>K+>Cs+>Na+>Li+。
• Synthesis and Physicochemical Properties of Dioxathia[<i>n</i>]ferrocenophanes
  作者：Sadatoshi Akabori、Sumio Shibahara、Yoichi Habata、Masaru Sato

  DOI：10.1246/bcsj.57.63

  日期：1984.1

  The reaction of 1,1′-bis(2-chloroethoxy)ferrocene with 1,2-ethanedithiolate in absolute ethanol gave mononuclear 1,10-dioxa-4,7-dithia[10]ferrocenophane and binuclear 1,10,21,30-tetraoxa-4,7,24,27-tetrathia[10,10]ferrocenophane, along with a small amount of unexpected 1,13-dioxa-4,7,10-trithia[13]ferrocenophane and 1,16-dioxa-4,7,10,13-tetrathia[16]ferrocenophane. Extraction of aqueous metal picrates (M; alkali, alkaline earth, Ag+, Tl+, Cd2+, Co2+, Cu2+, Ni2+, and Hg2+) with dioxathia[n]ferrocenophanes was examined and also with the corresponding ring membered polyoxa[n]ferrocenophanes. Dioxathiaferrocenophanes showed a highly selective extraction ability towards bivalent mercury and copper ions.

  1,1′-bis(2-chloroethoxy)ferrocene 与 1,2-ethanedithiolate 在绝对乙醇中反应生成了单核 1,10-dioxa-4,7-dithia[10]ferrocenophane 和双核 1,10,21,30-tetraoxa-4,7,24,27-tetrathia[10,10]ferrocenophane、30-四氧杂-4,7,24,27-四硫杂[10,10]二茂铁，以及少量意外的 1,13-二氧杂-4,7,10-四硫杂[13]二茂铁和 1,16-二氧杂-4,7,10,13-四硫杂[16]二茂铁。研究了二氧杂[n]二茂铁和相应的环状多氧杂[n]二茂铁对水金属苦味酸盐（M；碱、碱土、Ag+、Tl+、Cd2+、Co2+、Cu2+、Ni2+ 和 Hg2+）的萃取。二氧杂二茂铁对二价汞和铜离子具有高度的选择性萃取能力。
• An Artificial Regulatory System with Coupled Molecular Switches
  作者：Herbert Plenio、Clemens Aberle

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19980605)37:10<1397::aid-anie1397>3.0.co;2-1

  日期：1998.6.5

  The availability of sodium ions can be regulated indirectly (through electron transfer reactions) and reversibly through the addition and removal of zinc ions. In this cyclic process (depicted on the right) a redox-responsive ferrocene substituted with two dipicolylamino ligands (Fcdpa) coordinates two Zn2+ ions, while a redox-switchable ferrocene cryptand (Fccrypt) only forms stable complexes with Na+ when the ligand is in its reduced form. L is a strong ligand such as 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane.
• Allgeier, Alan M.; Singewald, Elizabeth T.; Mirkin, Chad A., Organometallics, 1994, vol. 13, # 8, p. 2928 - 2930
  作者：Allgeier, Alan M.、Singewald, Elizabeth T.、Mirkin, Chad A.、Stern, Charlotte L.

  DOI：——

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