(η(5):η(1)-[2-(dimethylamino)ethyl]cyclopentadienyl)iodonickel(II) | 182313-65-1

• 英文名称: (η(5):η(1)-[2-(dimethylamino)ethyl]cyclopentadienyl)iodonickel(II)
• 英文别名: [2-(N,N-dimethylamino)ethyl]cyclopentadienyl-nickel(II) iodide；[[2-(dimethylamino)ethyl]cyclopentadienyl]NiI
• CAS: 182313-65-1
• 化学式: C₉H₁₄INNi
• 分子量: 321.811
• InChiKey: DQAGBKAJUVZCRN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5):η(1)-[2-(dimethylamino)ethyl]cyclopentadienyl)iodonickel(II) 、 lithium carbazolide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到((carbazolato)[2-(N,N-dimethylamino)ethyl]cyclopentadienyl)-nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  Novel complexes of nickel with N-heterocyclic ligands and the hemilabile [2-(dimethylamino)ethyl]cyclopentadienyl group

  摘要：

  Starting out from [(CpNiI)-Ni-N] (1), three new derivatives with polar sigma(Ni-N) bonds of the type [(CPNiL)-Ni-N] (Cp-N = [2-(N,N-dimethylamino)eth-1-yl]cyclopentadienyl; L = carbazolato, 3; maleimidato, 4; phthalimidato, 5) were synthesized by salt elimination. The new compounds were characterized by H-1 and C-13{H-1} NMR spectroscopy, elemental analysis, mass spectrometry and, in the case of 3 and 5, by single crystal X-ray diffraction studies. The presence of electron withdrawing groups R at the negatively polarized N-atom, allowing for charge delocalization strongly contribute to the stability of amido and/or imidato complexes at the (CpNi)-Ni-N fragment. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.07.016
• 作为产物：
  描述：

  bis[(carbonyl)((2-(N,N-dimethylamino)ethyl)cyclopentadienyl)nickel(I)] 、 碘 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到(η(5):η(1)-[2-(dimethylamino)ethyl]cyclopentadienyl)iodonickel(II)
  参考文献：
  名称：

  的合成和晶体结构：用分子内的路易斯碱加合物[2-（二甲基氨基）乙基]环戊二烯基配体的两种类型{ η 5：η 1 -C 5 ħ 4 [（CH 2）2 NME 2的Ni-1]}和{ η 5 -μ-C 5 H ^ 4 [（CH 2）2 NME 2 ]}（ME 3 P）镍的InI 2 † ，‡

  摘要：

  描述了镍配合物与[2-（二甲基氨基）乙基]环戊二烯基配体（Cp N）的合成和反应性。NiBr 2与Cp N Li的反应产生了新的顺磁性镍并茂衍生物（Cp N）2 Ni（1），其特征在于1 H和13 C NMR，元素分析和质谱。该配合物与Ni（CO）4的共比例定量提供了二聚体镍配合物[Cp N（CO）Ni] 2（2）。用KC 8还原裂解2并用Me 3 SnCl捕集阴离子中间体，得到苯乙烯-镍配合物Cp N（CO）Ni-SnMe 3（4）。的反应2，以Ga 2氯4个产率镓-镍配合物（η 5 -μ-的Cp Ñ）（CO）镍的GaCl 2（7）与二甲基氨基的对镓中心的分子内配位。的氧化裂解2用碘和CO导致分子内螯合物的解放（η 5：η 1 -Cp Ñ）的Ni-I（3）。化合物（η 5-μ-的Cp Ñ）（PR 3）镍的InI 2，其中R = C 6 H ^ 5（5）和CH 3（6）以良好的收率由低原子价卤化铟INX（X

  DOI：

  10.1021/om960712r

文献信息

• Nlate, Sylvain; Herdtweck, Eberhardt; Fischer, Roland A., Angewandte Chemie - International Edition in English, 1996, vol. 35, # 16, p. 1861 - 1863
  作者：Nlate, Sylvain、Herdtweck, Eberhardt、Fischer, Roland A.

  DOI：——

  日期：——
• Segnitz, Oliver; Winter, Manuela; Merz, Klaus, European Journal of Inorganic Chemistry, 2000, # 9, p. 2077 - 2085
  作者：Segnitz, Oliver、Winter, Manuela、Merz, Klaus、Fischer, Roland

  DOI：——

  日期：——