dimethyl 2-benzoyl-1-methyl-5-phenylpyrrole-3,4-dicarboxylate | 102537-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dimethyl 2-benzoyl-1-methyl-5-phenylpyrrole-3,4-dicarboxylate
• CAS: 102537-10-0
• 化学式: C₂₂H₁₉NO₅
• 分子量: 377.397
• InChiKey: OLXZLJLKIUOQAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,5S)-2-Benzoyl-1-methyl-5-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 dimethyl 2-benzoyl-1-methyl-5-phenylpyrrole-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  恶唑啉路线到偶氮甲碱叶立德

  摘要：

  Etude de la generation de N-alhylidene ammonioethylenolates a partir d'oxazolines-4；les betaines sont piegees par cycloadditions avec le butynedioate dedimethyle ou l'丙烯酸酯 demethyle

  DOI：

  10.1021/ja00280a076

文献信息

• Iridium-Catalyzed Cyclization of Isoxazolines and Alkenes: Divergent Access to Pyrrolidines, Pyrroles, and Carbazoles
  作者：Zu-Feng Xiao、Ting-Hui Ding、Sheng-Wei Mao、Zaher Shah、Xiao-Shan Ning、Yan-Biao Kang

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02905

  日期：2016.11.4

  iridium-complex-catalyzed N–O-cleaving rearrangement/cyclization of 2,3-dihydroisoxazoles with alkenes has been developed. It provides divergent access to multiple substituted pyrrolidines, pyrroles, and carbazoles. The iridium catalyst remains highly catalytic active after seven cycles. The gram-scale synthesis afforded a carbazole with strong bluish-violet fluorescence.

  已经开发了异质铱络合物催化的2，3-二氢异恶唑与烯烃的N-O裂解重排/环化反应。它提供了多种取代基，分别取代了吡咯烷，吡咯和咔唑。铱催化剂在七个循环后仍保持高催化活性。克级合成得到咔唑，具有强烈的蓝紫色荧光。
• 4-Oxazoline route to stabilized azomethine ylides. Controlled reduction of oxazolium salts
  作者：E. Vedejs、J. W. Grissom

  DOI：10.1021/ja00218a038

  日期：1988.5

  Etude, en particulier de l'effet des substituants de l'oxazole de depart sur les produits obtenus

  练习曲, en particulier de l'effet des substituants de l'oxazole de leave sur les produits obtenus
• Nucleophilic addition to oxazolium salts. Stabilized azomethine ylides via 2-substituted 4-oxazolines
  作者：E. Vedejs、J. W. Grissom

  DOI：10.1021/jo00244a008

  日期：1988.4
• A comparison of 4-oxazoline and 2-acylaziridine routes to azomethine ylides
  作者：E. Vedejs、J. W. Grissom

  DOI：10.1021/jo00244a009

  日期：1988.4
• VEDEJS, E.;GRISSOM, J. W., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 10, 3238-3246
  作者：VEDEJS, E.、GRISSOM, J. W.

  DOI：——

  日期：——