摘要:
制备了稳定的金属青霉络合物的第一个实例(2),并对其反应化学进行了研究。在四氢呋喃中用四氟硼酸银处理(3)后,以约50%的产率获得化合物2。该反应的另一主要产物(4)很容易转化为3(通过用碱处理),可以重复使用。化合物2的环质子表现出低场1 H NMR化学位移,与其作为芳香族金属环的特征相符。在铱中心2是朝向各种2e的反应性-供体试剂,包括氢化物试剂,甲基锂,氯化物试剂和三甲基膦。这些反应的产物是含有iridaoxacyclohexa-1,3-diene环骨架的八面体Ir(III)化合物。氯化物反应产物(6)已经通过X射线衍射表征。化合物2还与各种不饱和底物(包括丙酮,炔烃,烯烃和二氧化硫)进行[4 + 2]环加成反应。在这些反应的每一个中,底物跨铱和环(C3)的中心碳原子加成,以生成包含iridaoxacyclohexa-1,4-diene环骨架的八面体Ir(III)化合物。二氧化硫环加