8-[N-(4-chlorophenyl)iminomethyl]quinoline | 340728-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-[N-(4-chlorophenyl)iminomethyl]quinoline
• CAS: 340728-47-4
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₂
• 分子量: 266.73
• InChiKey: XRQOLMBQQHBQMQ-YBFXNURJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代乳酸 、 8-[N-(4-chlorophenyl)iminomethyl]quinoline 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以57%的产率得到5-methyl-3-(2-chlorophenyl)-2-(8-quinolinyl)-4-thiazolidinone
  参考文献：
  名称：

  衍生自喹啉-8-甲醛的席夫碱的转化。C-8取代的喹啉的合成

  摘要：

  衍生自喹啉-8-甲醛和取代的芳族胺的席夫碱被用于合成C-8取代的喹啉。通过巯基酸的环缩合，由获得的醛亚胺制备3-芳基-2-（8-喹啉基）-4-噻唑烷酮。通过向这些醛亚胺的双键C ＝ N添加格氏试剂（溴化溴化铝），合成了一系列的4 - N-芳基氨基-4-（8-喹啉基）-1-丁烯。根据其元素分析和光谱数据确定了所制备化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380135
• 作为产物：
  描述：

  喹啉-8-甲醛 、 对氯苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以70%的产率得到8-[N-(4-chlorophenyl)iminomethyl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  衍生自喹啉-8-甲醛的席夫碱的转化。C-8取代的喹啉的合成

  摘要：

  衍生自喹啉-8-甲醛和取代的芳族胺的席夫碱被用于合成C-8取代的喹啉。通过巯基酸的环缩合，由获得的醛亚胺制备3-芳基-2-（8-喹啉基）-4-噻唑烷酮。通过向这些醛亚胺的双键C ＝ N添加格氏试剂（溴化溴化铝），合成了一系列的4 - N-芳基氨基-4-（8-喹啉基）-1-丁烯。根据其元素分析和光谱数据确定了所制备化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380135

文献信息

• In vitro antifungal activity of new series of homoallylamines and related compounds with inhibitory properties of the synthesis of fungal cell wall polymers
  作者：Leonor Y Vargas M、Marı́a V Castelli、Vladimir V Kouznetsov、Juan M Urbina G、Silvia N López、Maximiliano Sortino、Ricardo D Enriz、Juan C Ribas、Susana Zacchino

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00605-3

  日期：2003.4

  in vitro antifungal evaluation and SAR studies of 101 compounds of the 4-aryl-, 4-alkyl-, 4-pyridyl or -quinolinyl-4-N-arylamino-1-butenes series and related compounds, are reported here. Active structures showed to inhibit (1,3)-beta-D-glucan and mainly chitin synthases, enzymes that catalyze the synthesis of the major fungal cell wall polymers.

  本文报道了101种4-芳基-，4-烷基-，4-吡啶基或-喹啉基-4-N-芳基氨基-1-丁烯系列化合物的合成，体外抗真菌评估和SAR研究。活性结构显示抑制（1,3）-β-D-葡聚糖，主要是几丁质合酶，这些酶催化主要真菌细胞壁聚合物的合成。