[6,13-bis(ethoxycarbonyl)-7,12-dimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-5,7,12,14-tetraenato(2-)]iron(III) iodide | 224966-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [6,13-bis(ethoxycarbonyl)-7,12-dimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-5,7,12,14-tetraenato(2-)]iron(III) iodide
• 英文别名: (6,13-bis(ethoxycarbonyl)-5,14-dimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-4,6,12,14-tetraenato(2-))iron(III) iodide
• CAS: 224966-70-5
• 化学式: C₁₈H₂₆FeIN₄O₄
• 分子量: 545.18
• InChiKey: LPJAQPNMABLDDO-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyltriethylammonium thiocyanate 、 [6,13-bis(ethoxycarbonyl)-7,12-dimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-5,7,12,14-tetraenato(2-)]iron(III) iodide 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 [6,13-bis(ethoxycarbonyl)-7,12-dimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-5,7,12,14-tetraenato(2-)]iron(III) (SCN)2 CH2C6H5(C2H5)3
  参考文献：
  名称：

  仿生铁（ii/iii）配合物与席夫碱类螯合配体的结构和磁性之间的关系，第 I 部分：与双阴离子 [N4] 大环化合物的配合物

  摘要：

  通过X射线研究了铁(II/III)配合物Fe1、Fe2和Fe3的分子结构和自旋基态，它们含有衍生自取代乙酰乙醛和1,2-二胺的双阴离子大环[N 4 ]配体。分析和温度相关的磁化率测量，分别。铁 (II) 络合物 Fe II 1（通过一个外围羰基的分子间配位形成二聚体）、Fe II 1MeOH、(Fe IIL) 2 dabco（L = 1, 2, 3；dabco = 1,4-二氮杂双环[ 2.2.2]辛烷）和铁（III）配合物 Fe III 1Cl 是五配位的，在室温下具有中间自旋基态（Fe II 的 S = 1；Fe III 的 S = 3/2）。Fe II 1MeOH 和 Fe III 1Cl 的 DFT-MO 计算证实了中间自旋状态，并且也与 Fe II 1 的 Mossbauer 数据和 Fe III 1Cl 的 ESR 测量值一致。Fe II 2 中的铁中心几乎是方形平面，并且在 T

  DOI：

  10.1002/ejic.200400759
• 作为产物：
  描述：

  碘 、 sodium iodide 、 6,13-diethoxycarbonyl-5,14-dimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-4,6,12,14-tetraene 、 iron(II) acetate 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到[6,13-bis(ethoxycarbonyl)-7,12-dimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-5,7,12,14-tetraenato(2-)]iron(III) iodide
  参考文献：
  名称：

  在类似Hemin的大环[N（4）]（2）（-）环境中铁（III）的化学性质：CT吸收与EPR光谱之间的关系。

  摘要：

  乙烯桥联复合物6,13-​​二乙氧基羰基-5,14-二甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-4,6,12的八面体低旋二价加合物的可见/近红外和EPR光谱，作为轴向和赤道配体的函数，研究了14-四萘并[2（-）]碘化铁（III）（1a-I），乙烯/亚苯基1b-I和亚苯基桥接的类似络合物1c-I。1a-1在极性溶剂（水，甲醇）中与多种碱（吡啶，咪唑，氨，胺，氢氧化物，假卤化物，亚硫酸盐，硫代硫酸盐，亚硝酸盐，异腈，膦，亚磷酸盐等）形成八面体低自旋二价加成物。 ）。二加合物在可见光或近红外光中表现出从尖锐的赤道配体（pi）到铁（t（2g））离子电荷转移（CT）的跃迁。最大能量（E（CT））显示出随着pi受体强度的增加和/或轴向配体碱度的降低而发生红移。冷冻溶液（77 K）中双加合物的EPR光谱为菱形。在磷配体二加合物的情况下，发现超超细分裂，这表明两个磷核与铁（III）的未配对电子偶联。使用泰

  DOI：

  10.1021/ic9702633

文献信息

• Kaepplinger, Indira; Keutel, Heike; Jaeger, Ernst-G., Inorganica Chimica Acta, 1999, vol. 291, # 1-2, p. 190 - 206
  作者：Kaepplinger, Indira、Keutel, Heike、Jaeger, Ernst-G.

  DOI：——

  日期：——
• Wiesemann, Frank; Wonnemann, Ralf; Krebs, Bernt, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, p. 1424 - 1426
  作者：Wiesemann, Frank、Wonnemann, Ralf、Krebs, Bernt、Keutel, Heike、Jaeger, Ernst-G.

  DOI：——

  日期：——