bis(o-dicarbollyl)nickel(IV) | 36548-55-7

• 英文名称: bis(o-dicarbollyl)nickel(IV)
• 英文别名: [3,3'-commo-bis[η5-1,2-dicarba-(3)-nickel(IV)-closo-dodecaborate]]；bis-[π-(3)-1,2-dicarbollyl]nickel；nickel(IV) bis(dicarbollide)；bis-o-dicarbollylnickel(IV)；nickel bisdicarbollyl
• CAS: 36548-55-7
• 化学式: C₄H₂₂B₁₈Ni
• 分子量: 323.507
• InChiKey: BKADWGFOHJDESY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(o-dicarbollyl)nickel(IV) 在 镉 作用下， 以>99的产率得到{(7,8-C2B9H11)2Ni}(1-)
  参考文献：
  名称：

  Warren, L. F.; Hawthorne, M. F., Journal of the American Chemical Society, 1967, vol. 89, p. 1764

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  {(CH3)4N}{Ni(1.2-dicarba-undecahydro-closo-undecaborate)2} 在 三氯化铁 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 bis(o-dicarbollyl)nickel(IV)
  参考文献：
  名称：

  Warren, L. F.; Hawthorne, M. F., Journal of the American Chemical Society, 1967, vol. 89, p. 1764

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemistry of the bis[.pi.-(3)-1,2-dicarbollyl] metalates of nickel and palladium
  作者：Leslie F. Warren、M. Frederick Hawthorne

  DOI：10.1021/ja00708a009

  日期：1970.3

  diamagnetic for palladium), +3 (d7, one unpaired electron), and +4 (d6, diamagnetic) oxidation states. X-ray diffraction studies coupled with magnetic, spectral, and electrochemical data were obtained for structural information. The uncharged (pi-(3)-1,2-B9C2H11)2M(IV) derivatives are Lewis acids which form addition compounds with a variety of 'soft' Lewis bases, e.g., halide ions, thiocyanate ion, naphthalene

  -二甲基取代的镍和钯系统，M(1,2-B9H9C2(CH3)2)2，表现出容易的热配体重排反应，导致三个异构系列的配合物。在这些异构化反应中，发现二十面体表面中的配体碳原子从金属原子迁移，同时保持与配体开放五边形面中的碳原子相邻。类似的重排发生在未取代的 Ni(1,2-B9C2H11)2 配合物中，在 360-400C 的气相中。介绍了循环伏安法、光学分辨率研究、动力学和核磁共振数据及其在这些配合物结构解析中的作用。（作者）发现二十面体表面中的配体碳原子从金属原子迁移，同时保持与配体的开放五边形面中的碳原子相邻。类似的重排发生在未取代的 Ni(1,2-B9C2H11)2 配合物中，在 360-400C 的气相中。介绍了循环伏安法、光学分辨率研究、动力学和核磁共振数据及其在这些配合物结构解析中的作用。（作者）发现二十面体表面中的配体碳原子从金属原子迁移，同时保持与配体的开放五边形面中的碳原子相邻。类似的重排发生在未取代的
• Synthesis and structural characterization of metallacarborane sandwich salts with tetrathiafulvalene (ttf) [M(C2B9H11)2 ][ttf] (M = Cr, Fe, Ni)
  作者：Jennifer M. Forward、D. Michael、P. Mingos、Thomas E. Müller、David J. Williams、Yaw-Kai Yan

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80007-3

  日期：1994.3

  commo-[3,3′-M(1,2-C2B9H11)2]− (1, M  Cr; 2, M  Fe; 3, M  Ni) were synthesized for a study of their magnetic properties. They are complementary to the magnetic charge-transfer salts based on decamethylmetallocenes previously studied by others. X-Ray crystallographic analysis revealed that the molecular packing in 1 consists of alternating layers of ttf•+ radical cations and [Cr(C2B9H11)s2]− anions. In

  Tetrathiafulvalenium（TTF •+的metallacarborane阴离子）盐commo - [3,3'--M（1,2-C 2乙9 ħ 11）2 ] - （1，男铬; 2，男的Fe; 3，合成了MNi）以研究其磁性能。它们与以前由他人研究的基于十甲基金属茂的磁性电荷转移盐互补。X射线结晶学分析揭示了在所述的分子堆积1由TTF的交替层的•+自由基阳离子和[CR（C 2乙9 ħ 11）s 2 ] -阴离子。相反，同构的2和3的晶体结构包含相应金属碳硼烷阴离子的三维人字形网络，而TTf •+阳离子的堆叠二聚体占据了网络中的空腔。每个二聚体中完全遮盖的TTf •+自由基阳离子之间的平面间距为3.4，表明自由基阳离子之间存在显着的键合相互作用。在任何一种盐1–3中，分子间距离都不会短于范德华接触。在低至6 K的标题化合物上进行了可变温度磁化率测量。磁化率数据符合居里-魏斯定
• Facile synthesis of mixed-ligand bis(dicarbollyl) complexes of nickel
  作者：Alexander V. Safronov、Doanh X. Tran、Yulia V. Sevryugina、Satish S. Jalisatgi、M. Frederick Hawthorne

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.01.002

  日期：2016.3

  Four mixed-ligand bis(dicarbollyl)nickel(IV) complexes 4b-e were prepared in good yields via a two-step procedure including (1) ligand exchange reactions between the nickelacarborane complex 3,3-(PPh3)2-closo-3,1,2-NiC2B9H11 (1) and the appropriate substituted dicarbollide-dianions generated from the TBA-salts of nido-carborane anions [7,8-C2B9H11(R)]− R = 3-[(CH2)5C16H9] (2b); 5-[m-CF3C6H4] (2c);

  四混合配体双（dicarbollyl）镍（IV）配合物4B-E是在良好的产率通过nickelacarborane复杂之间的两步过程，包括（1）配位体交换反应，制备3,3-（PPH 3）2 -闭合碳- 3,1,2-NiC 2 B 9 H 11（1）和由NBA-碳硼烷阴离子[7,8-C 2 B 9 H 11（R）]的TBA盐生成的适当取代的二碳二阴离子[-，7,8-C 2 B 9 H 11（R）] - R = 3-[（CH 2）5 C 16 H 9 ]（2b）; 5- [ m -CF 3 C 6 H 4 ]（2c）；m / z 。5- [ p -CH 3 OC 6 H 4 ]（2d）；和1- [C≡CTIPS]（2e）}在THF中的反应，以及（2）随后在乙腈中用FeCl 3氧化制备的顺磁性中间体Ni（III）配合物3b-e。结合光谱技术对目标化合物进行了表征。使用X射线衍射确定4e的结构。
• Computational Studies of Structures and Properties of Metallaboranes. 2. Transition-Metal Dicarbollide Complexes
  作者：Michael Bühl、Josef Holub、Drahomír Hnyk、Jan Macháček

  DOI：10.1021/om051025f

  日期：2006.4.1

  study at the BP86 level is presented for metal bis(dicarbollides), [3-M-(1,2-C2B9H11)2]n (M/n = Fe,Ru/2−, Co,Rh/1−, Ni,Pd/0), as well as selected mixed- and half-sandwich complexes [3-M(L)-(1,2-C2B9H11)] M(L) = Fe(C6H3Me3), Ru(C6H6), Ru(CO)3, Rh(C5Me5)}. Available experimental 11B NMR chemical shifts of these complexes with closo structure of the metallacarborane moiety are reproduced reasonably well

  对金属双（双糖脂）[[3-M-（1,2-C 2 B 9 H 11）2 ] n进行了密度为BP86的密度泛函研究。（M / n = Fe，Ru / 2−，Co，Rh / 1−，Ni，Pd / 0），以及选定的混合和半夹心复合物[3-M（L）-（1,2- C 2 B 9 H 11）] M（L）＝ Fe（C 6 H 3 Me 3），Ru（C 6 H 6），Ru（CO）3，Rh（C 5 Me 5）}。这些与closo配合物的可用实验11 B NMR化学位移金属碳硼烷部分的结构在GIAO-B3LYP / II'水平上被很好地复制，平均绝对偏差为。3 ppm（在大约50 ppm的化学位移范围内）。该计算协议对含过渡金属的杂硼烷的赋值和结构优化的潜在实用性在对14个顶点closo簇[1,14-（arene）Ru} 2（x，y -C 2 B）的应用中得到了说明10 H 12），其中确定了碳硼烷部分中的C取代模式。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 8.24, page 1127 - 1133
  作者：

  DOI：——

  日期：——