Phosphine, phenylbis(trimethylstannyl)- | 30404-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phosphine, phenylbis(trimethylstannyl)-
• 英文别名: 1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-phenyldistannaphosphane；bis(trimethyltin) phenylphosphine；bis(trimethyltin)phenylphosphane；bis(trimethyltin)phenylphosphine；(Me3Sn)2Ph；Bis(trimethylstannyl)-phenyl-phosphin；Bis-(trimethylstannyl)-phenylphosphin
• CAS: 30404-92-3
• 化学式: C₁₂H₂₃PSn₂
• 分子量: 435.708
• InChiKey: WTRMNPQBUCONMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.4±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phosphine, phenylbis(trimethylstannyl)- 、 tetracarbonyl nickel 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Schumann, H.; Stelzer, O.; Niederreuther, U., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 1383 - 1390

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (二甲基氨基)三甲基锡 、 苯基膦 反应 4.0h， 以80%的产率得到Phosphine, phenylbis(trimethylstannyl)-
  参考文献：
  名称：

  在Arynes中通过C-P和C-Sn键形成邻三烷基锡烷基芳基膦

  摘要：

  一种新颖和有效的方法来邻位由就地与stannylated膦生成arynes的反应-trialkylstannyl arylphosphanes（R 3 Sn的 PR 2）进行说明。并发Ç  P和C  Sn键的形成具有高的产率发生，并且stannylated产品很容易转化成有价值的邻位-取代的arylphosphanes。该反应具有高效率，良好的区域选择性和优异的实用性的特征。

  DOI：

  10.1002/anie.201509329

文献信息

• Synthesis and Physical Properties of Strained Doubly Phosphorus-Bridged Biaryls and Viologens
  作者：Tobias W. Greulich、Eriko Yamaguchi、Carsten Doerenkamp、Maximilian Lübbesmeyer、Constantin G. Daniliuc、Aiko Fukazawa、Hellmut Eckert、Shigehiro Yamaguchi、Armido Studer

  DOI：10.1002/chem.201605272

  日期：2017.5.2

  moiety in these highly strained planar π‐systems is rigidified by double P‐bridging. The electronic properties of the core biaryl entity are varied by introducing N‐donor substituents or by installing N‐atoms within the π‐system, thereby moving to the viologen core structure. The electrochemical and photophysical properties of these compounds are discussed and compared with those of related systems

  新的含P / N的包含全平面联芳基阵列的π电子系统是通过多自由基磷酰化反应合成的。在这些高度应变的平面π系统中的联芳基部分通过双P桥接而被硬化。核心联芳基实体的电子性质可通过引入N供体取代基或在π系统内安装N原子来改变，从而转变为紫精核心结构。对这些化合物的电化学和光物理性质进行了讨论，并与相关系统进行了比较。
• A biphenyl containing two electron-donating and two electron-accepting moieties: a rigid and small donor–acceptor–donor ladder system
  作者：Tobias W. Greulich、Naoya Suzuki、Constantin G. Daniliuc、Aiko Fukazawa、Eriko Yamaguchi、Armido Studer、Shigehiro Yamaguchi

  DOI：10.1039/c5cc03063c

  日期：——

  A small ladder-type donor–acceptor–donor π-system, a biphenyl furnishing two phosphine oxide bridges and two amino groups, showed significantly red-shifted absorption and fluorescence.

  一个小的梯形给体-受体-给体π-系统，一个联接两个膦氧桥和两个氨基的联苯，显示出显著的红移吸收和荧光。
• Bis(phosphoryl)-Bridged Biphenyls by Radical Phosphanylation: Synthesis and Photophysical and Electrochemical Properties
  作者：Achim Bruch、Aiko Fukazawa、Eriko Yamaguchi、Shigehiro Yamaguchi、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.201104114

  日期：2011.12.9

  fourfold radical phosphanylation of 2,2,2′,2′‐tetrabromobiphenyl with a bis(stannyl)phosphane followed by oxidation produces a highly strained biphenyl with two phosphoryl bridges (see picture). Extended π‐conjugated compounds consisting of this core unit can be also synthesized by using the same approach. The two phosphoryl bridges significantly alter the electronic structure, making this biphenyl a unique

  2,2,2'，2'-四溴代二苯与双（锡烷基）膦的有效四倍自由基膦酰基化反应，然后进行氧化，产生具有两个磷酰基桥的高应变联苯（见图）。也可以使用相同的方法合成由该核心单元组成的扩展π共轭化合物。两个磷酰基桥显着改变了电子结构，使该联苯成为独特的电子接受支架。
• 一种化合物及其应用
  申请人：上海天马有机发光显示技术有限公司

  公开号：CN110563763A

  公开（公告）日：2019-12-13

  本发明涉及一种化合物及其应用，所述化合物具有式(I)所示的结构，所述化合物以磷氧五元环并五元环作为电子受体单元，该化合物发光效率较高，此外，式(I)的化合物为有机化合物，相较于发磷光的金属配合物，成本较低；所述化合物应用于有机光电装置，所述有机光电装置包括阳极、阴极以及位于所述阳极和阴极之间的至少一层有机薄膜，所述有机薄膜中含有式(I)所示的化合物，该器件具有较高的发光效率。
• Synthesis and Properties of Bisphosphole‐Bridged Ladder Oligophenylenes
  作者：David Hanifi、Andrew Pun、Yi Liu

  DOI：10.1002/asia.201200631

  日期：2012.11

  towards LOPPs with multiple phosphorous bridges. Herein, we describe the synthesis and properties of a new class of bisphosphole‐bridged ladder oligo(p‐phenylene)s and the related phosphoxides. The synthesis of phospholes was achieved by a four‐fold free‐radical phosphanylation reaction of a tetrabromo p‐terphenylene or biphenyl‐thiophene. Sequential trapping of four highly reactive aryl radicals occurred

  具有桥连杂原子的梯型低聚亚苯基（LOPP）是有趣的系统，因为它们具有刚性的结构特征，在共面芳族骨架上更有效的电子离域和强大的分子间相互作用，因此提供了新颖的电子和光物理性质。结合了多个磷中心的LOPP结合了出色的电子性能和LOPP的刚性共轭骨架，因此将其定位为一类有吸引力的有机半导体。迄今为止，仍然缺乏针对具有多个磷桥的LOPP的有效合成方法。在这里，我们描述了新型的双膦桥式梯形寡核苷酸（p-亚苯基）和相关的磷氧化物。磷酸的合成是通过四溴对-对亚苯基或联苯-噻吩的四价自由基膦酰化反应实现的。有效地发生了四个高反应性芳基的顺序捕集，从而得到了所需的含磷梯形化合物。磷脂的氧化物被证明是强荧光团，可以用作有机半导体材料的潜在n型构建基块。