2(R)-(tert-butyldiphenylsiloxy)dec-4(Z)-enal diethyl acetal | 101226-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2(R)-(tert-butyldiphenylsiloxy)dec-4(Z)-enal diethyl acetal
• CAS: 101226-19-1
• 化学式: C₃₀H₄₆O₃Si
• 分子量: 482.779
• InChiKey: GURDCETWQKALIK-LRMAZDCASA-N

物化性质

• 沸点：
  517.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.86
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(R)-(tert-butyldiphenylsiloxy)dec-4(Z)-enal diethyl acetal 在 aluminium hydride 、 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 三聚丙烯 、 碘代三甲硅烷 、 四溴化碳 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 44.42h， 生成 白三烯B4
  参考文献：
  名称：

  A chemoenzymatic synthesis of leukotriene B4

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00358a016
• 作为产物：
  描述：

  丙烯醛缩二乙醇 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 咪唑 、 喹啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 239.17h， 生成 2(R)-(tert-butyldiphenylsiloxy)dec-4(Z)-enal diethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  A chemoenzymatic synthesis of leukotriene B4

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00358a016