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1',3',9-Trimethylspiro[1,2,3,4,4a,6-hexahydroquinolino[3,2-c]quinolizine-5,5'-1,3-diazinane]-2',4',6'-trione | 900138-31-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1',3',9-Trimethylspiro[1,2,3,4,4a,6-hexahydroquinolino[3,2-c]quinolizine-5,5'-1,3-diazinane]-2',4',6'-trione
英文别名
——
1',3',9-Trimethylspiro[1,2,3,4,4a,6-hexahydroquinolino[3,2-c]quinolizine-5,5'-1,3-diazinane]-2',4',6'-trione化学式
CAS
900138-31-0
化学式
C22H24N4O3
mdl
——
分子量
392.458
InChiKey
RPLHNEGZMGTMRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    73.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    哌啶1,3-二甲基巴比妥酸2-氯-6-甲基喹啉-3-甲醛 反应 4.0h, 以59%的产率得到1',3',9-Trimethylspiro[1,2,3,4,4a,6-hexahydroquinolino[3,2-c]quinolizine-5,5'-1,3-diazinane]-2',4',6'-trione
    参考文献:
    名称:
    叔胺的α-环化:在无溶剂条件下通过三组分反应合成一些新型退火喹啉
    摘要:
    通过探索“叔胺效应”反应策略,在无溶剂条件下通过三组分反应合成一些新型喹啉-、吲哚-和吡啶-1,4-恶嗪-稠合喹啉衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-2006-951477
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文献信息

  • α-Cyclisation of Tertiary Amines: Synthesis of Some Novel Annelated Quinolines via a Three-Component Reaction under Solvent-Free Conditions
    作者:Pulak Bhuyan、Ipsita Devi、Biswajita Baruah
    DOI:10.1055/s-2006-951477
    日期:2006.9
    Synthesis of some novel classes of quinolizine-, indolizine- and pyrido-1,4-oxazine-fused quinoline derivatives via a three-component reaction under solvent-free conditions by exploring the 'tertiary amine effect' reaction strategy.
    通过探索“叔胺效应”反应策略,在无溶剂条件下通过三组分反应合成一些新型喹啉-、吲哚-和吡啶-1,4-恶嗪-稠合喹啉衍生物。
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