3-(1,4,5-triphenyl-1H-imidazol-2-yl)phenol | 1245937-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(1,4,5-triphenyl-1H-imidazol-2-yl)phenol
• 英文别名: 3-(1,4,5-triphenylimidazol-2-yl)phenol
• CAS: 1245937-98-7
• 化学式: C₂₇H₂₀N₂O
• 分子量: 388.469
• InChiKey: ZGULQLGBLSZICH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,4,5-triphenyl-1H-imidazol-2-yl)phenol 在 碘 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  包含分子有机支架的多核杂原子，可通过荧光开启响应检测Al 3+离子†

  摘要：

  设计并合成了一个简单的包含分子有机支架/探针3的多核杂原子（N和O），并探讨了其作为一种潜在的化学传感器，可以检测HEPES缓冲液中的Al 3+（22 nM;〜0.6 ppb）离子。当用不同的金属离子和阴离子的弱发光强度相互作用（交换关）的3（在528纳米; λ EX = 376纳米）显著增强（交换论;〜6.0倍; Φ 3 +的Al 3+ = 0.07）只在Al 3+存在下其中，溶液的颜色从肉眼敏感的荧光深绿色变为亮黄绿色。观察到的螯合增强荧光（CHEF）归因于ESIPT和C N异构化过程受限制，这是由于3和Al 3+（硬酸）的潜在配位位点（N和O原子；硬碱）之间以1：1的比例络合所致因此，化学计量。相互作用的机理已通过光学行为，1 H / 13 C NMR，FTIR和ESI-MS光谱数据分析得到证实。而且，化学传感器3也已经被用于检测真实水样品中和试纸条上的Al 3+。

  DOI：

  10.1039/c5ra09693f
• 作为产物：
  描述：

  硝基苯 在 ammonium acetate 、 铁粉 、 氯化铵 、 7CH₄N₂O*2ZnCl₂ 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(1,4,5-triphenyl-1H-imidazol-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  使用 AC-SO3H/[Urea]7[ZnCl2]2 作为高效催化剂体系制备多取代咪唑：一种新方法，以及 α-葡萄糖苷酶抑制剂活性

  摘要：

  低共熔溶剂 (DES) 既可作为有机溶剂，又可作为有机合成反应的有用催化剂，尤其是含有氮元素的杂环化合物的合成。DES 具有许多重要特性，即大液场、可生物降解性、出色的热稳定性和适中的蒸气压。含非晶碳磺酸基（AC-SO 3 H）是新一代具有强酸活性的固体酸之一。基于同时存在的酸性官能团，如羧酸、酚基和磺酸基，它们表现出许多重要的活性，即强布朗斯台德酸、高表面积、高稳定性、可重复使用性和可回收性。在这项研究中，AC-SO 3 H 是由稻壳通过使用 FT-IR、P-XRD、TGA、SEM 和 EDS 等现代方法检查碳化和磺化过程，以及表面性质和结构。[Urea] 7 [ZnCl 2 ] 2由摩尔比为7:2的尿素和ZnCl 2合成；使用 FT-IR 和 TGA 定义结构。通过结合 AC-SO 3 H 和 [Urea] 7 [ZnCl 2 ] 2我们的目标是形成一种有效的催化剂/溶剂体系，用于通过

  DOI：

  10.1039/d3ra00755c

文献信息

• Facile fabrication of porous magnetic covalent organic frameworks as robust platform for multicomponent reaction
  作者：Najmedin Azizi、Fatemeh Heidarzadeh、Fezeh Farzaneh

  DOI：10.1002/aoc.6373

  日期：2021.11

  COF@Fe3O4 under hydrothermal conditions for the first time. The high surface area magnetic COF could exhibit superior catalytic activity for sustainable synthesis of trisubstituted and tetrasubstituted imidazoles and pyrroles in good to excellent yields in PEG as solvent under environmentally friendly, ambient conditions and making the overall process economical, efficient, and green. The retrievable

  为环境良性过程的广泛应用设计廉价而高效的纳米多孔磁性催化剂是一个极具吸引力且具有挑战性的化学研究领域。通过三聚氰胺与对苯二醛在3,4-二羟基苯甲醛包覆磁性Fe 3 O 4纳米颗粒COF@Fe 3 O 4表面缩合反应制备新型多孔磁性共价有机骨架第一次在热液条件下。高表面积磁性 COF 可以在环境友好、环境条件下以 PEG 作为溶剂的良好收率，对三取代和四取代咪唑和吡咯的可持续合成表现出优异的催化活性，并使整个过程经济、高效和绿色。PEG中的可回收催化剂是通用的，适用于广泛的底物范围和官能团兼容性。通过FTIR、XRD、EDX和SEM光谱对COF@Fe 3 O 4的结构和形貌进行了表征。COF@Fe 3 O 4 磁性催化剂通过外部磁铁回收并使用多个循环而没有显着的催化活性损失。
• An efficient multicomponent synthesis of 2,4,5-trisubstituted and 1,2,4,5-tetrasubstituted imidazoles catalyzed by a magnetic nanoparticle supported Lewis acidic deep eutectic solvent
  作者：Thanh Thi Nguyen、Ngoc-Phuong Thi Le、The Thai Nguyen、Phuong Hoang Tran

  DOI：10.1039/c9ra08074k

  日期：——

  A mild and highly efficient reaction for the synthesis of 2,4,5-trisubstituted and 1,2,4,5-tetrasubstituted imidazoles catalyzed by a magnetically supported Lewis acidic deep eutectic solvent on magnetic nanoparticles (LADES@MNP) has been developed via one-pot multicomponent processes under solvent-free sonication. These reactions have good to excellent yields, mild conditions, and work-up simplicity

  磁性负载路易斯酸性深共熔溶剂在磁性纳米粒子上催化合成 2,4,5-三取代和 1,2,4,5-四取代咪唑的温和高效反应 (LADES@MNP )无溶剂超声下的一锅多组分工艺。这些反应具有良好至极好的产率、温和的条件和简单的后处理。该方法代表了一种制备2,4,5-三取代和1,2,4,5-四取代咪唑的新方法。更重要的是，LADES@MNP可以很容易地通过磁选回收并重复使用五次，而催化活性没有明显损失。
• Efficient Synthesis of 5-Substituted 2,3-Diphenyl and 5-Substituted 1-Aryl-2,3-diphenyl Imidazoles Using Polyethylene Glycol
  作者：Biswanath Das、Chithaluri Sudhakar、Yallamalla Srinivas

  DOI：10.1080/00397910903318633

  日期：2010.8.16

  Treatment of benzoin with an aldehyde and NH4OAc in polyethylene glycol (PEG-400) under reflux afforded a 5-substituted 2,3-diphenyl imidazole while the same reaction along with an additional aniline produced 5-substituted 1-aryl 2,3-diphenyl imidazole. No any catalyst or solvent was required to carry out this conversion, and the imidazoles were formed in excellent yields.

  在回流条件下，在聚乙二醇 (PEG-400) 中用醛和 NH4OAc 处理安息香得到 5-取代的 2,3-二苯基咪唑，而相同的反应与额外的苯胺一起生成 5-取代的 1-芳基 2,3-二苯基咪唑。进行这种转化不需要任何催化剂或溶剂，并且以极好的收率形成咪唑。
• Sulfonated-polyvinyl amine coated on Fe3O4 nanoparticles: a high-loaded and magnetically separable acid catalyst for multicomponent reactions
  作者：Maryam Arghan、Nadiya Koukabi、Eskandar Kolvari

  DOI：10.1007/s13738-019-01700-8

  日期：2019.11

  onto the surface of magnetic nanoparticles without using organosilane precursors. In order to obtain amine-functionalized magnetic, Hofmann degradation was carried out. In the following, sulfonated-polyvinyl amine coated on Fe3O4 nanoparticles was prepared by covalent grafting of chlorosulfonic acid on amine groups. The introduction of polymer to the surface of magnetic nanoparticles increases the loading

  摘要在这项研究中，通过不带有机硅烷前体的丙烯酰胺在磁性纳米粒子表面上的简单且原位聚合制备了带有PVAm的SO 3 H基团/ Fe 3 O 4纳米复合材料。为了获得胺官能化的磁性，进行了霍夫曼降解。在下文中，将磺化聚乙烯胺涂覆在Fe 3 O 4上通过将氯磺酸共价接枝到胺基上制备纳米颗粒。将聚合物引入磁性纳米颗粒的表面极大地增加了带有官能团的负载量。所得的杂化材料有效地用作了无溶剂条件下一锅合成2,4,5-三取代和1,2,4,5-四取代的咪唑的空前的酸性磁性催化剂。催化剂的显着特征是高收率，温和的反应条件，较短的反应时间，操作简便且可重复使用。使用TGA，FT-IR，SEM，TEM，VSM，EDX，CHNS和XRD分析表征了新开发的催化剂的结构。可以进行催化剂的磁分离和循环至少8次，而催化活性没有任何显着降低。 图形概要
• Synthesis of 2,4,5-trisubstituted and 1,2,4,5-tetrasubstituted imidazoles in water using p-dodecylbenzenesulfonic acid as catalyst
  作者：Biswanath Das、Jajula Kashanna、Rathod Aravind Kumar、Paramesh Jangili

  DOI：10.1007/s00706-012-0770-0

  日期：2013.2

  2,4,5-Trisubstituted imidazoles have been synthesized by treatment of benzil with aldehydes and ammonium acetate in water under reflux in the presence of p-dodecylbenzenesulfonic acid as catalyst. The same reaction using an additional amine affords 1,2,4,5-tetrasubstituted imidazoles. The products are formed in high yields within 4 h under eco-friendly conditions.