1,5-diphenyl-2-chloro-3-selena-1,5-pentanedione | 120801-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,5-diphenyl-2-chloro-3-selena-1,5-pentanedione
• 英文别名: 2-Chloro-2-phenacylselanyl-1-phenylethanone
• CAS: 120801-16-3
• 化学式: C₁₆H₁₃ClO₂Se
• 分子量: 351.691
• InChiKey: RABHSFRRPKLDNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.7±45.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-diphenyl-2-chloro-3-selena-1,5-pentanedione 在 磺酰氯 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 2,2-Dichloro-2-phenacylselanyl-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  二氯化硒（IV）的类似Pummerer的反应。α-氯-α-苯基硒烯酮和α，α-二氯-α-苯基硒烯酮的合成

  摘要：

  通过用三氯化苯基硒或四氯化硒处理甲基酮可轻松获得的二氯化硒（IV），在吡啶中在二氯甲烷中用吡啶处理，得到类似Pummerer反应的α-氯硒化物。对这些物质进行磺酰氯氯化和重复吡啶处理，类似地得到α，α-二氯硒化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99093-2
• 作为产物：
  描述：

  1,5-diphenyl-3,3-dichloro-3-selena-1,5-pentanedione 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到1,5-diphenyl-2-chloro-3-selena-1,5-pentanedione
  参考文献：
  名称：

  A Seleno-Pummerer Rearrangement of Haloselenuranes

  摘要：

  当在四氢呋喃中加热或在四氢呋喃中用三乙胺处理时，二乙酰基和二苯酰基二氯硒及其衍生物会发生硒-普默勒重排，以良好产率生成相应的α-氯硒化物。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.1317

文献信息

• Drevko, B. I.; Zhukov, O. I.; Kharchenko, V. G., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 10, p. 1401 - 1404
  作者：Drevko, B. I.、Zhukov, O. I.、Kharchenko, V. G.

  DOI：——

  日期：——
• ENGMAN, LARS;PERSSON, JOACHIM;TILSTAM, ULF, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N0, C. 2665-2668
  作者：ENGMAN, LARS、PERSSON, JOACHIM、TILSTAM, ULF

  DOI：——

  日期：——