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trans-[Os(Me3P)4I2] | 166022-12-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-[Os(Me3P)4I2]
英文别名
——
trans-[Os(Me3P)4I2]化学式
CAS
166022-12-4;84108-61-2
化学式
C12H36I2OsP4
mdl
——
分子量
748.322
InChiKey
QNHKOFJLAPAKLN-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.56
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-[Os(Me3P)4I2] 、 tetrafluoroboric acid 在 air 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以80%的产率得到trans-[Os(Me3P)4I2] BF4
    参考文献:
    名称:
    phosphorus(II),(III)和(IV)与磷和砷供体配体的碘配合物的合成,光谱和电化学研究
    摘要:
    摘要合成了多种碘i络合物,包括反式-[Os(LL)2I2](LL = Ph2PCH2CH2PPh2,o-C6H4(PPh2)2,Ph2AsCH2CH2AsPh2或o-C6H4(AsMe2)2),相应的反式- [Os(LL)2I2] BF4,反-[Os {o-C6H4(AsMe2)2} 2I2] [(ClO4] 2,反-[OsL2I4](L = PPh3或AsPh3),反-z [OsL'4I2描述了[L'= Me3P,Me3As,Ph3Sb]和反式-[OsL'4I2BF4],并通过分析,UV-Vis光谱和循环伏安法对配合物进行了表征,并将结果与​​卤素含量较低的类似物进行了比较。反式-[Os(Me3As)4I2] I3的射线结构已确定:正交,空间群Ibam,a = 10.290(3),b = 13.984(2),c = 21.101(3)A,Z = 4和R = 0.032。阳离子的Os-I =
    DOI:
    10.1016/0020-1693(94)04399-g
  • 作为产物:
    描述:
    trans-[Os(Ph3P)2I4] 、 三甲基膦四氢呋喃乙醇 为溶剂, 以50%的产率得到trans-[Os(Me3P)4I2]
    参考文献:
    名称:
    phosphorus(II),(III)和(IV)与磷和砷供体配体的碘配合物的合成,光谱和电化学研究
    摘要:
    摘要合成了多种碘i络合物,包括反式-[Os(LL)2I2](LL = Ph2PCH2CH2PPh2,o-C6H4(PPh2)2,Ph2AsCH2CH2AsPh2或o-C6H4(AsMe2)2),相应的反式- [Os(LL)2I2] BF4,反-[Os {o-C6H4(AsMe2)2} 2I2] [(ClO4] 2,反-[OsL2I4](L = PPh3或AsPh3),反-z [OsL'4I2描述了[L'= Me3P,Me3As,Ph3Sb]和反式-[OsL'4I2BF4],并通过分析,UV-Vis光谱和循环伏安法对配合物进行了表征,并将结果与​​卤素含量较低的类似物进行了比较。反式-[Os(Me3As)4I2] I3的射线结构已确定:正交,空间群Ibam,a = 10.290(3),b = 13.984(2),c = 21.101(3)A,Z = 4和R = 0.032。阳离子的Os-I =
    DOI:
    10.1016/0020-1693(94)04399-g
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文献信息

  • Basische metalle
    作者:J. Gotzig、R. Werner、H. Werner
    DOI:10.1016/0022-328x(85)80152-2
    日期:1985.7
    The reduction of trans-RuCl2(PMe3)4 with Na/Hg and of trans-OsCl2(PMe3)4 with sodium in the presence of catalytic amounts of naphthalene gives the complexes RuH(η2-CH2PMe2)(PMe3)3 (III) and OsH(η2-CH2PMe2PMe2), (IV) in good yields. An equilibrium with the metal(0) isomers [M(PMe3)4] cannot be detected by NMR spectroscopy. III and IV react with dihalomethanes CH2X2 (X = Cl, Br, I) and CH3I to form mixtures
    的还原反-RuCl 2(PME 3)4用Na / Hg和的反式-OsCl 2(PME 3)4与在催化量的的存在给出络合物期RuH(η 2 -CH 2 PME 2) (PME 3)3(III)和职业安全与卫生(η 2 -CH 2 PME 2 PME 2),(IV)以良好的收率。与属(0)异构体[M(PMe 3)4NMR光谱无法检测到。III和IV与dihalomethanes CH反应2 X 2(X =,I)和CH 3 I至形成dimethylphosphinomethanide的混合物配合物MX(η 2 -CH 2 PME 2)(PME 3)3和化合物MX 2(PMe 3)4。III和IV与布朗斯台德酸HCl,HBr,CF 3 CO 2 H和HC 2 Ph(M = Ru和X = C 2 Ph除外)与顺式-MX 2(PMe 3)配合物的反应4。IV的解得到氢化(羟基)化合物顺式-OsH(OH)(PMe
  • Werner, Helmut; Gotzig, Josef, Organometallics, 1983, vol. 2, # 4, p. 547 - 549
    作者:Werner, Helmut、Gotzig, Josef
    DOI:——
    日期:——
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