O''-Benzoyl-erythromycin | 22372-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O''-Benzoyl-erythromycin
• 英文别名: [(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-[[(3R,4S,5S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-14-ethyl-7,12,13-trihydroxy-4-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-2,10-dioxo-oxacyclotetradec-6-yl]oxy]-6-methyloxan-3-yl] benzoate
• CAS: 22372-28-7
• 化学式: C₄₄H₇₁NO₁₄
• 分子量: 838.046
• InChiKey: TVVKUEAEBDJCKW-FHNUEBQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  200
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O''-Benzoyl-erythromycin 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  6-O-杂芳基氨基甲酰基-11,12-乳酸酮的合成及抑菌活性。

  摘要：

  描述了一系列新的红霉素A衍生物，即6-O-杂芳基氨基甲酰基-11,12-乳酮醇内酯，对大环内酯类耐药链球菌具有活性。从结构上讲，这些大环内酯类抗生素的特征是杂芳基侧链通过C6位置的氨基甲酸酯键连接到大内酯核心上，以及11,12-γ-内酯和3-酮官能团。讨论了该新系列酮醇化物的合成和抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.12.097
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸酐 、 红霉素 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 O''-Benzoyl-erythromycin
  参考文献：
  名称：

  6-O-杂芳基氨基甲酰基-11,12-乳酸酮的合成及抑菌活性。

  摘要：

  描述了一系列新的红霉素A衍生物，即6-O-杂芳基氨基甲酰基-11,12-乳酮醇内酯，对大环内酯类耐药链球菌具有活性。从结构上讲，这些大环内酯类抗生素的特征是杂芳基侧链通过C6位置的氨基甲酸酯键连接到大内酯核心上，以及11,12-γ-内酯和3-酮官能团。讨论了该新系列酮醇化物的合成和抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.12.097

文献信息

• Murphy, Antibiotics Annual, p. 500,511
  作者：Murphy

  DOI：——

  日期：——